ИСТИНА

Диссертация связана с изучением молекулярного состава гуминовых веществ, получением структурных аналогов гуминовых веществ и разработкой подхода изучения структурной изомерии и функциональных групп их индивидуальных компонентов методами изотопного обмена и масс-спектрометрии сверхвысокого разрешения. Автором впервые показаны общие и уникальные характеристики молекулярного состава гуминовых веществ различного происхождения. Путем окислительного сочетания были получены модельные гуминовые вещества. Впервые продемонстрировано сходство их молекулярного состава и ароматических компонентов природных образцов. Применение селективного дейтероводородного обмена в комбинации с методом масс-спектрометрии позволило идентифицировать структуры индивидуальных компонентов в составе структурных аналогов гуминовых веществ. Исследовано протекание H/D обмена в источнике ионизации электрораспылением. Показано, что активные центры молекул, участвующие в кето-енольной таутомерии, подвергаются H/D обмену c D2O в заряженных микрокаплях аналогично реакциям в растворах в присутствии основания. Разработанный на модельных соединениях метод H/D обмена в кислой и основных средах был применен для изучения информации о структурной изомерии индивидуальных ароматических компонентов гуминовых веществ. Впервые было установлено, что лигнинные компоненты гуминовых веществ различаются количеством OCH3 – групп в ароматическом кольце. Так же был предложен порядок расположения заместителей в кольце флавоноидных фрагментов. Впервые исследовано распределение карбоксильных групп по индивидуальным компонентам гуминовых веществ. Методами дейтерометилирования и масс-спектрометрии установлено, что молекулярные компоненты с одинаковым количеством СООН групп характеризуются близким элементным составом вне зависимости от источника происхождения гуминовых веществ.