ИСТИНА

В работе представлена разработка подходов к синтезу спиропроизводных селеногидантоинов. Цель работы заключалась в получении восьми структурных типов спиропроизводных селеногидантоинов. Целевые соединения были получены с помощью реакций 1,3-диполярного циклоприсоединения азометинилидов, нитрилиминов и азометиниминов к 5-арилиден-, 5-индолинилиден- и 5-метилиденселеногидантоинам. Результаты проведенной работы представлены в 4 разделах. Первый раздел обсуждения посвящен синтезу исходных селеногидантоинов, содержащих фрагмент C=CR1R2 в пятом положении цикла. Второй раздел работы посвящен их реакциям с азометинилидами с формированием целевых соединений, содержащих диспироиндолиноновые фрагменты. В третьем разделе работы описываются реакции исходных селеногидантоинов с нитрилиминами и азометиниминами с образованием спиро- и диспиросочлененных систем. Четвертый раздел посвящен исследованию цитотоксичности, степени активации p53 и влияния на выработку АФК в раковых клетках.