ИСТИНА

Цель работы. Целью данной работы явилась разработка методов формирования арен- и гетарен-аннелированнового тетрагидроазепинового скелета на основе: 1) изучения реакции рециклизации ДА циклопропанов, содержащих арилкарбамоиль- ную группу в качестве одного из акцепторных заместителей; 2) раскрытия ДА циклопропанов производными 6-аминоурацила с последующей циклизацией с использованием реакции лактамизации; 3) изучения реакции ДА циклопропанов с производными 5-аминопиразола и последующего образования пиразоло[3,4-b]азепинов. Задачи работы. Для достижения заданной цели были поставлены следующие задачи: а) Разработать метод синтеза ДА циклопропанов с N-алкил-N-арилкарбамоильной груп- пой и изучить их превращения при действии кислот Льюиса с целью получения соот 􀀔 4 ветствующих тетрагидробенз[b]азепинонов. б) Изучить реакционную способность гетероароматических аминов, проявляющих амбидентные свойства, по отношению к ДА циклопропанам на примере производных 6-аминоурацила и 1,3-диметил-5-аминопиразола. в) Разработать синтетические подходы для циклизации полученных продуктов нуклео- фильного раскрытия в тетрагидропиримидо[4,5-b]азепины и тетрагидропиразоло[4,3- b]азепины.