ИСТИНА

Значительное число лекарственных препаратов, применяемых в терапии социально-значимых заболеваний, обладают малой биодоступностью и биосовместимостью. Среди таких препаратов доксорубицин (для лечения широкого спектра онкологических заболеваний), моксифлоксацин (антибиотик класса фторхинолонов, применяется в терапии туберкулёза), рапамицин (иммуносупрессор, применяетя для предотвращения реакции "трансплантат против хозяина"). Одним из подходов, позволяющих решить данную проблему, является заключение активной молекулы в липосомальный наноконтейнер. Однако актуальной проблемой на сегодняшний день является вопрос стабильности липосом. При этом желательно, чтобы контейнер также был способен распознавать клетки-мишени, т.е. обладал эффектом активного нацеливания. Перспективным представляется использование биосовместимых полимеров, которые способны образовывать комплексы с липосомами за счет нековалентных взаимодействий. В данной работе предложено использовать производные хитозана различной молекулярной массы, которые способны образовывать многоточечные комплексы с липосомами. Для придания контейнеру требуемых свойств (активное нацеливание, стабилизация) предлагается модифицировать хитозан по аминогруппе остатками полиэтиленгликоля или адресными метками (на примере фолиевой кислоты). Целью работы является разработка функционализированных липосомальных форм доксорубицина, моксифлоксацина и рапамцина и изучение их физико-химических свойств и цитостатической активности.