ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИПМех РАН |
||
Способ получения чистой жизнеспособной культуры протосколексов E. multiocularis, отличающийся тем, что выделение протосколексов проходит при переваривании измельченных в электромясорубке с диаметром решетки 3-4 мм фрагментов ларвоцист в искусственном желудочном соке, включающем кислоту соляную концентрированную, удельной массы 1,2 - 10 см3, пепсин пищевой свиной - 6,0 г, хлористый натрий - 9,0 г, водопроводную воду - 1000 см3 в соотношении 1:10, в аппарате «Gastros-2М» в режиме переваривания при постоянном автоматическом перемешивании при постоянной температуре 41-42°C в течениеи 50 мин, отстаивании в течение 10 мин, сливании осадка, промывании осадка физиологическим раствором, удалении надосадочной жидкости, замене ее свежим физиологическим раствором 37°C до объема 50 мл при 2-минутном отстаивании с последующей оценкой жизнеспособности протосколексов по двигательной активности при микроскопии осадка при увеличении 4×10 и биопробой на интактных мышах.