ИСТИНА

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, к биохимии, конкретно к биологически активным пептидам латарцинами, обладающим антимикробным действием, которые могут найти применение в биотехнологии и медицине. Способ получения антимикробных пептидов латарцинов с пониженной гемолитической активностью химическим или биотехнологическим синтезом включает предварительное моделирование пространственной структуры исходного пептида латарцина с высокой гемолитической активностью в α-спиральной конформации и замену гидрофобных аминокислотных остатков на гидрофильные в процессе синтеза, в ходе которого происходит замена гидрофобных аминокислот Ile7 и Phe10 на гидрофильные Gln7 и Lys10. При этом после моделирования пространственной структуры исходного пептида латарцина в α-спиральной конформации дополнительно проводят расчет гидрофобных свойств пептида с учетом молекулярного гидрофобного потенциала в каждой точке поверхности пептида, выявление гидрофобных кластеров и аминокислотных остатков, локализованных в них, с последующим определением наиболее эффективных гидрофильных аминокислотных остатков для использования в процессе синтеза. Способ позволяет получать пептиды со значительно сниженными гемолитическими свойствами, а также понизить цитотоксичность пептидов латарцинов.