ИСТИНА

1. Способ получения актиния-225, включающий облучение мишени, содержащей облучаемый металлический торий, заключенный в герметическую оболочку, выполненную из ниобия, стенки которой приварены к облучаемому торию методом диффузионной сварки, потоком протонов высокой интенсивности (десятки мкА) с энергией более 40 МэВ, извлечение облученного металлического тория из оболочки, растворение извлеченного тория в кислоте, экстракцию макроколичеств растворенного тория раствором экстрагента в неполярном растворителе и последующее извлечение актиния из водной фазы с использованием колонки, заполненной экстракционно-хроматографическим сорбентом, содержащим октилфенил-N,N-диизобутилкарбамоилфосфин оксид, отличающийся тем, что вскрытие герметической оболочки производят путем селективного растворения части или всей ниобиевой оболочки целиком в водном растворе смеси фтористоводородной и азотной кислот при температуре смеси от 20 °С до 120 °С, причем состав водного раствора меняют в диапазоне от 1,4 моль/л фтористоводородной кислоты и 16 моль/л азотной кислоты до 29 моль/л фтористоводородной кислоты и 0,05 моль/л азотной кислоты, растворение извлеченного тория производят в избытке смеси, содержащей азотную кислоту с концентрацией 5 – 10 моль/л и фтористоводородную кислоту с концентрацией 5·10–3 – 10–2 моль/л при температуре смеси от 50 °С до 100 °С, отделение макроколичеств растворенного тория проводят методом многократной жидкость-жидкостной экстракции раствором ди-2-этилгексилфосфорной кислоты в неполярном органическом растворителе, а для извлечения актиния из полученной водной фазы проводят трехстадийное хроматографическое разделение, для чего водную фазу пропускают через хроматографическую колонку, заполненную экстракционно-хроматографическим сорбентом, содержащим N,N,N`,N`-тетра-н-октилдигликольамид, промывают колонку раствором азотной кислоты с концентрацией 3 - 5 моль/л и затем смывают актиний-лантанидную фракцию раствором азотной кислоты с концентрацией 0,005 - 0,05 моль/л, причем образовавшийся элюат для концентрирования фракции актиния и лантанидов непосредственно направляют в хроматографическую колонку, заполненную экстракционно-хроматографическим сорбентом, содержащим ди-(2-этилгексил)-фосфорную кислоту, а далее актиний и лантаниды смывают раствором азотной кислоты с концентрацией 2 – 4 моль/л с последующим выделением актиния с использованием колонки, заполненной экстракционно-хроматографическим сорбентом, содержащим октилфенил-N,N-диизобутилкарбамоилфосфин оксид, или для отделения макроколичеств растворенного тория и извлечения актиния проводят описанное выше трехстадийное хроматографическое разделение. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед селективным растворением ниобиевой оболочки осуществляют механическое вскрытие путем выдавливания металлического тория из корпуса оболочки мишени вместе с частями оболочки мишени. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что вскрытие герметической оболочки путем селективного растворения части или всей ниобиевой оболочки целиком в водном растворе смеси фтористоводородной и азотной кислот производят при температуре смеси от 20 °С до 24 °С и составе водного раствора предпочтительно в диапазоне от 1,4 моль/л фтористоводородной кислоты и 16 моль/л азотной кислоты до 29 моль/л фтористоводородной кислоты и 0,07 моль/л азотной кислоты. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что вскрытие герметической оболочки путем селективного растворения части или всей ниобиевой оболочки целиком в водном растворе смеси фтористоводородной и азотной кислот производят при температуре смеси от 85 °С до 120 °С и составе водного раствора предпочтительно в диапазоне от 3,5 моль/л фтористоводородной кислоты и 14 моль/л азотной кислоты до 29 моль/л фтористоводородной кислоты и 0,05 моль/л азотной кислоты.