ИСТИНА

Малоинвазивный способ определения чувствительности опухоли прямой кишки к лучевой терапии на основании изменения копийности генов Н2АХ и RBBP8, включающий выделение внеклеточной ДНК из плазмы крови, отличающийся тем, что проводят определение копийности генов Н2АХ и RBBP8 относительно референсного гена GAPDH методом ПЦР-РВ в присутствии красителя EVA-Green и высокоспецифичных праймеров: для Н2АХ SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2, для RBBP8 SEQ ID NO: 3 и SEQ ID NO: 4, для GAPDH SEQ ID NO: 5 и SEQ ID NO: 6 на матрице выделенной внДНК, рассчитывают относительную копийность гена (rС) по формуле rC=2ΔCt, где Ct - медиана сигналов флюоресценции, ΔCt=Ct(H2AX или RBBP8) Ct(GAPDH), и сравнивают полученные значения rС с прогностическим интервалом копийности, и при значениях rСH2AX>13,1*10-3 и rCRBBP8>21,8*10-3 у пациента диагностируют радиорезистентную форму рака прямой кишки, а при значениях rСH2AX<13,1*10-3 и rCRBBP8<21,8*10-3 у пациента диагностируют чувствительную к лучевой терапии форму рака прямой кишки.