ИСТИНА

Изобретение относится к определению энантиомеров первичных аминосоединений, в частности нефункционализированных аминов, аминоспиртов, аминокислот и их элементоорганических аналогов. Аминосоединения общей формулы (I), , где R1, R2 и R3 могут быть соединены между собой, образуя (би)циклическую структуру вместе с атомом углерода, к которому присоединены, или не связаны между собой, и каждый из которых представляет Н, замещенный или незамещенный (цикло)алкильный, или арильный, или алкиларильный, или арилалкильный радикал, содержащий или не содержащий гетероатом/гетероатомы О, N, S, Р, галоген, В, Si или функциональные группы Н, их основе, в присутствии воды и о-фталевого альдегида приводят в контакт с энантиомерно чистым тиолом из числа N-ацильных производных (S)-цистеина и олигопептидов и их миметиков, содержащих цистеин, следующей общей формулы (II), , где {Cys} - S-цистеин, природный или неприродный олигопептид или их миметик, содержащий S-цистеин со свободной сульфгидрильной группой, -Z0 - атом О, S или замещенная аминогруппа, - Z1 - атом Н, замещенный или незамещенный циклоалкильный, алкильный, арильный, алкиларильный, или арилалкильный радикал, содержащий или не содержащий гетероатом/гетероатомы О, N, F, - Z2 - атом Н, замещенный или незамещенный алкильный или арильный радикал, - Z3 - атом Н, F, гидрокси-, алкокси-, -NHOH, замещенная аминогруппа, - m - число, выбранное из 0, 1, - n - число, выбранное из 0, 1, 2, - таким образом, что соединение (II), в сравнении с незамещенными N-ацильными производными S-цистеина, например N-ацетил-S-цистеином, содержит один и более дополнительных хиральных центров и/или один и более дополнительных гетероатомов О, N, F и называется "функционализированным" хиральным SH-реагентом, После этого производят количественное определение образующихся стереоизомерных изоиндолов одним из методов физико-химического анализа, например, из числа хроматографических методов анализа.