ИСТИНА

Василишина Анастасия Анатольевна пользователь

Институт цитологии РАН, Лаборатория стабильности хромосом и клеточной инженерии, научный сотрудник, с 22 марта 2012

Соавторы: Котелевская Е.А., Булатникова М.А., Кропотов А.В., Ларионова В.И., Фирсанов Д.В., Shavlovsky M.M., Плескач Н.М., Светлова М.П., Соловьева Л.В., Бернадотт А., Двоеглазова М.О., Чагин В.О., Dvoeglazova M. показать полностью..., Glotov A.S., Glotov O.S., Karpenko M.N., Аксенов Н.Д., Барлев Н.А., Вохмянина Н.В., Громова Е.А., Зазерская И.Е., Зайкова Ю.Я., Кенис В.М., Красильников В.В., Куличкова В.А., Куранова М.Л., Куранова М.Л., Ледащева Т.А., Муружева З.М., Спивак И.М., Суспицын Е.Н., Цимоха А.С.

12 статей, 9 докладов на конференциях, 16 тезисов докладов, 2 членства в научных обществах, 2 членства в программных комитетах

Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 99, Scopus: 121
РИНЦ:

IstinaResearcherID (IRID): 51741617

Деятельность

• Статьи в журналах

  • 
    • 2018 Interleukin-1β, Interleukin-1 receptor antagonist, Interleukin-6, Interleukin-10, and Tumor Necrosis Factor-α Levels in CSF and Serum in Relation to the Clinical Diversity of Parkinson’s Disease
    • Karpenko M.N., Vasilishina A.A., Gromova E.A., Muruzheva Z.M., Bernadotte A.
    • в журнале Cellular Immunology, издательство Academic Press (United States), том 2, № 2, с. 1-18 DOI
  • • 2017 Возможности оказания медицинской помощи в современных условиях на примере семьи с наследственной патологией
    • Лязина Л.В., Бодюль Н.Н., Вохмянина Н.В., Ефимова А.Г., Серебрякова Е.А., Иващенко Т.В., Глотов О.С., Глотов А.С., Романова О.В., Куранова М.Л., Василишина А.А., Суспицын Е.Н., Михайлов А.В., Сарана А.М., Щербак С.Г., Баранов В.С.
    • в журнале Медицинская генетика, издательство Гениус Медиа (М.), том 16, № 10, с. 51-54
  • • 2016 Клиническое наблюдение синдрома Шпринтцена–Голдберг, обусловленного мутацией c.92C>T (p.Ser31Leu) в первом экзоне гена SKI, у ребенка с марфаноподобным фенотипом и задержкой психоречевого развития
    • Булатникова М.А., Василишина А.А., Котелевская Е.А., Куранова М.Л., Ларионова В.И.
    • в журнале Российский вестник перинатологии и педиатрии, издательство ООО “Национальная педиатрическая академия науки и инноваций” (Москва), том 61, № 4, с. 185-186
  • 
    • 2015 DNA double-strand break repair is impaired in presenescent Syrian hamster fibroblasts
    • Solovjeva Ljudmila, Firsanov Denis, Vasilishina Anastasia, Chagin Vadim, Pleskach Nadezhda, Kropotov Andrey, Svetlova Maria
    • в журнале BMC Molecular Biology, издательство BioMed Central (London), том 16, № 18, с. 1-18 DOI
  • 
    • 2014 DNA damage modulates interactions between microRNAs and the 26S proteasome
    • Tsimokha A.S., Kulichkova V.A., Karpova E.V., Zaykova J.J., Aksenov N.D., Vasilishina A.A., Kropotov A.V., Antonov A., Barlev N.A.
    • в журнале Oncotarget, издательство Impact Journals (Albany, N.Y., United States), том 5, № 11, с. 3555-3567 DOI
  • • 2013 Особенности репарации двойных разрывов ДНК в клетках сирийского хомячка, преждевременно стареющих при культивировании
    • Василишина А.А., Фирсанов Д.В., Соловьева Л.В., Плескач Н.М., Светлова М.П.
    • в журнале Цитология, издательство Наука (СПб.), том 55, № 9, с. 632-632
  • 
    • 2012 Dynamics of vH2AX formation and elimination in mammalian cells after X-irradiation
    • Firsanov D., Vasilishina A., Kropotov A., Mikhailov V.
    • в журнале Biochimie, издательство Elsevier BV (Netherlands), том 94, № 11, с. 2416-2422 DOI
  • • 2012 Обзор синдромов микроделеций, протекающих с симптоматической эпилепсией
    • Булатникова М.А., Василишина А.А., Котелевская Е.А., Ларионова В.И.
    • в журнале Клинико-лабораторный консилиум, № 4 (44), с. 27-36
  • • 2010 Изучение полиморфизма гена PRDX5 в популяции Санкт-Петербурга
    • Василишина А.А., Войтович А.Н., Кононова О.А., Семенова О.Н., Шавловский М.М., Ларионова В.И.
    • в журнале Клинико-лабораторный консилиум, № 2-3 (33-34), с. 184-184
  • • 2010 Полиморфизм гена пероксиредоксина 5 и долгожительство
    • Василишина А.А., Хмырова А.П., Исаков В.А., Кононова О.А., Семенова О.Н., Анисимов С.В., Шавловский М.М., Ларионова В.И.
    • в журнале Медицинская генетика, издательство Гениус Медиа (М.), том 9, № 6, с. 32-32
  • • 2005 Анализ распределения аллелей гена эстрогенового рецептора у женщин с постменопаузальным остеопорозом
    • Москаленко М.В., Асеев М.В., Федотова А.А., Зазерская И.Е., Баранов В.С.
    • в журнале Медицинская генетика, издательство Гениус Медиа (М.), том 4, № 5, с. 232а-232

• Статьи в сборниках

  • 
    • 2019 Relative Human Telomere Length Quantification by Real-Time PCR
    • Vasilishina A., Kropotov A., Spivak I., Bernadotte A.
    • в сборнике Cellular Senescence: Methods and Protocols, Methods in Molecular Biology, место издания Springer Nature 11 WEST 42ND STREET, NEW YORK, USA, NY,10036, том 1896, с. 39-44 DOI

• Доклады на конференциях

  • • 2017 Основные направления молекулярно-генетической диагностики в Покровском банке стволовых клеток (Устный)
    • Авторы: Котелевская Е.А., Василишина А.А.
    • IV Российский конгресс с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», Санкт-Петербург, Россия, 29 ноября - 2 декабря 2017
  • • 2017 Выбор молекулярно-генетических методов в диагностике наследственных болезней. Случаи из практики. (Устный)
    • Авторы: Василишина А.А., Булатникова М.А.
    • IX Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика 2017", Москва, Россия, 18-20 апреля 2017
  • • 2015 Современная диагностика синдромов Сильвера-Рассела и Беквита-Видемана (Устный)
    • Автор: Василишина А.А.
    • III Российский конгресс с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», Санкт-Петербург, Россия, 26-29 марта 2015
  • • 2013 Особенности репарации двойных разрывов ДНК в клетках сирийского хомячка, преждевременно стареющих при культивировании (Стендовый)
    • Авторы: Светлова М.П., Плескач Н.М., Соловьева Л.В., Василишина А.А., Фирсанов Д.В.
    • Всероссийский симпозиум и Школа-конференция для молодых учёных «Биология клетки в культуре», 2013
  • • 2013 Синдром Ретта: спектр мутаций в Северо-Западном регионе России (Устный)
    • Автор: Василишина А.А.
    • I Международный Форум «Молекулярная медицина – новая модель здравоохранения XXI века: технологии, экономика, образование», Санкт-Петербург, Россия, 2013
  • • 2012 Мультиплексная лигазная цепная реакция в диагностике наследственных болезней (Устный)
    • Автор: Василишина А.А.
    • 7-я Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Здоровье – основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения», Санкт-Петербург, Россия, 22-24 ноября 2012
  • • 2012 Новые методы диагностики микроделеционных синдромов. (Устный)
    • Автор: Василишина А.А.
    • Международная выставка-конференция «Биоиндустрия-2012»: конференция «Биомедицина – шаг в будущее», Санкт-Петербург, Россия, 11-13 октября 2012
  • • 2012 Мультиплексная лигазная цепная реакция в диагностике делеций (Устный)
    • Автор: Василишина А.А.
    • II Российский конгресс с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», Санкт-Петербург, Россия, 18-20 июня 2012
  • • 2010 Peroxiredoxin 5 gene polymorphism in the population of Saint-Petersburg (Стендовый)
    • Автор: Vasilishina A.A.
    • European Human Genetics Conference 2010 , Gothenburg, Швеция, 12-15 июня 2010

• Тезисы докладов

  • • 2017 Разработка метода детекции частых мутаций митохондриальной ДНК с определением уровня гетероплазмии
    • Василишина А.А., Булатникова М.А., Котелевская Е.А.
    • в сборнике Сборник трудов IX Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Молекулярная диагностика 2017», место издания Москва, том 2, тезисы, с. 146-147
  • • 2016 A case of MECP2 duplication syndrome diagnosed by MLPA in a female with West syndrome and favorable response to ACTG treatment of seizures
    • Bulatnikova MA, Vasilishina AA, Kotelevskaya EA, Dvoeglazova MO, Kusnezova OA, Larionova VI
    • в сборнике VIII World Rett Syndrome Congress, Kazan, Russia, тезисы, с. 7-8
  • • 2016 Radiomimetic drug bleomycin causes different response in normal young and presenescent syrian hamster cells
    • Firsanov D., Solovjeva L., Vasilishina A., Chagin V., Pleskach N., Kropotov A., Svetlova M.
    • в сборнике Тезисы международной конференции «BIOMEDICAL INNOVATION FOR HEALTHY LONGEVITY», Санкт-Петербург, Россия, место издания IVAO, тезисы, с. 90-90
  • • 2016 Two cases of cardiofaciocutaneous syndrome without cardiac findings, caused by BRAF mutations
    • Bulatnikova MA, Vasilishina AA, Kotelevskaya EA, Kuranova ML, Dvoeglazova MO, Gumenik EV, Larionova VI
    • в сборнике VIII World Rett Syndrome Congress, Kazan, Russia, тезисы, с. 83-84
  • • 2016 Клиническое наблюдение синдрома микроделеции 17q11.2 (синдрома нейрофиброматоза микроделеции)
    • Булатникова М.А., Василишина А.А., Котелевская Е.А., Двоеглазова М.О., Кенис В.М., Ларионова В.И.
    • в сборнике Санкт-Петербургские дерматологические чтения: сборник тезисов X Юбилейной научно-практической конференции дерматовенерологов и косметологов, место издания Изд-во «Человек и его здоровье» Санкт-Петербург, тезисы, с. 9-11
  • • 2015 Изучение роли белка пероксиредоксина 5 в регуляции воспаления
    • Василишина А.А., Фирсанов Д.В.
    • в сборнике Тезисы XVIII Международной медико-биологической конференции молодых исследователей «Фундаментальная наука и клиническая медицина - Человек и его здоровье", место издания Изд-во СПбГУ Санкт-Петербург, том 18, тезисы, с. 98-99
  • • 2015 Современные подходы к диагностике синдрома Беквита-Видемана
    • Ледащева Т.А., Крючкова А.Д., Василишина А.А., Гладкова Н.А., Котелевская Е.А., Двоеглазова М.О.
    • в сборнике Сб. материалов 3-го российского конгресса с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», место издания Изд-во СПбГЭУ Санкт-Петербург, тезисы, с. 91-93
  • • 2013 A case of early diagnosis of 1p36 deletion in a girl with multiple congenital abnormalities including pulmonary lobulation defect, tetralogy Fallot, and early onset of focal epilepsy
    • Vasilishina A.A., Bulatnikova M.A., Kotelevskaya E.A., Smolyaninov A.B., Larionova V.I.
    • в сборнике European Journal of Human Genetics (European Human Genetics Conference, Abstracts), издательство Nature Publishing Group (United Kingdom), том 21, тезисы, с. 475-475
  • • 2013 A case of hypomyelination - oligodontia - extrapyramidal signs -ataxia syndrome (Pol3 - associated hypomyelinating disorder)
    • Bulatnikova M.A., Vasilishina A.A., Smolyaninov A.B., Larionova V.I.
    • в сборнике European Journal of Human Genetics (European Human Genetics Conference, Abstracts), издательство Nature Publishing Group (United Kingdom), том 21, тезисы, с. 104-104
  • • 2013 МУТАЦИИ В ГЕНЕ MECP2, ВЫЯВЛЕННЫЕ У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ РЕТТА В СЕВЕРО-ЗАПАДНОМ РЕГИОНЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
    • Василишина А.А., Глебова М.А., Котелевская Е.А., Булатникова М.А., Смолянинов А.Б.
    • в сборнике Здоровье - основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения, место издания Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" Санкт-Петербург, том 8, тезисы, с. 665-666
  • • 2013 Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Ретта в Северо-Западном регионе России
    • Василишина А.А., Котелевская Е.А., Глебова М.А., Булатникова М.А., Смолянинов А.Б.
    • в сборнике Фундаментальные исследования в современной медицине: достижения и перспективы: сборник материалов 1-й отчетной сессии научных подразделений СЗГМУ им. И.И. Мечникова, место издания Изд-во СЗГМУ им. И.И. Мечникова Санкт-Петербург, тезисы, с. 11-12
  • • 2013 Синдром Ретта: спектр мутаций в Северо-Западном регионе России
    • Василишина А.А., Булатникова М.А., Глебова М.А., Котелевская Е.А., Смолянинов А.Б.
    • в сборнике Сб. материалов I междунар. форума «Молекулярная медицина - новая модель здравоохранения ХХI века: технологии, экономика, образование», место издания Изд-во СПбГЭУ Санкт-Петербург, тезисы, с. 28-30
  • • 2012 МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В ДИАГНОСТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
    • Василишина А.А., Котелевская Е.А., Глебова М.А., Булатникова М.А., Смолянинов А.Б.
    • в сборнике Здоровье - основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения, место издания Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" Санкт-Петербург, том 7, тезисы, с. 825-826
  • • 2012 Мультиплексная лигазная цепная реакция в диагностике делеций
    • Василишина А.А., Котелевская Е.А., Лязина Л.В., Гладкова Н.А., Булатникова М.А., Шабанова Е.С., Красильников В.В., Смолянинов А.Б.
    • в сборнике Материалы II российского конгресса с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», место издания Изд-во «Человек и его здоровье» Санкт-Петербург, тезисы, с. 226-227
  • • 2011 Peroxiredoxin-5 gene polymorphism and human longevity in Russian population
    • Vasilishina A.A., Semenova O.N., Kononova O.A., Shavlovsky M.M., Larionova V.I.
    • в сборнике European Journal of Human Genetics (European Human Genetics Conference, Abstracts), издательство Nature Publishing Group (United Kingdom), том 19, тезисы, с. 342-342
  • • 2011 Молекулярно-генетическая диагностика хромосомных заболеваний с помощью мультиплексной лигазной цепной реакции
    • Котелевская Е.А., Смирнова С.А., Василишина А.А., Трофимова И.Л., Смолянинов А.Б.
    • в сборнике Здоровье – основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения, место издания Изд-во Политехн. ун-та Санкт-Петербург, том 6, тезисы, с. 247-248

• Членство в научных обществах

  • • с 2010 European society of human genetics
    • Австрия
  • • с 2004 Российское общество медицинских генетиков
    • Россия

• Участие в программных комитетах конференций

  • • 9-11 ноября 2016 StemCellBio 2016
    • Член организационного комитета
    • Санкт-Петербург, Россия
  • • 6-9 июня 2010 I Российский конгресс с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное»
    • Член организационного комитета
    • Санкт-Петербург, Россия