|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Функционализированные фосфорорганические биомиметики фосфатидной кислоты и их структурные аналоги с редокс-активными антиоксидантными группамиНИР
- Руководитель НИР: Прищенко А.А.
- Участники НИР: Новикова О.П.
- Подразделение: Кафедра органической химии
- Срок исполнения: 1 января 2008 г. - 31 декабря 2010 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): 08-03-00282
- Номер ЦИТИС: 01201257912
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: Живые системы, медицинские технологии, медицинская химия и новые лекарственные средства
- ПН России: Науки о жизни
- Направление технологического прорыва России: Медицинские технологии и лекарственные средства
-
Рубрики ГРНТИ:
- 31.21.29 Элементоорганические соединения
-
Ключевые слова:
фосфатидная кислота, фосфорорганические кислоты, 6-ди-трет-бутилфенолы, фосфолипиды, биомиметики, антиоксиданты, свободные радикалы
-
Описание:
Проект направлен на решение фундаментальной проблемы - молекулярного дизайна и синтеза амфипатических антиокислительных агентов, способных проявлять полифункциональную активность, в том числе хелатирующие свойства, в условиях окислительного стресса организма. Конкретной задачей проекта является синтез и систематическое экспериментальное и теоретическое исследование антиокислительной и хелатирующей активности моно- и дифосфорорганических фрагментов, ковалентно связанных с остатками фосфолипидов и содержащих антиоксидантные группы 2,6-диалкилфенолов
-
Основные результаты:
проведены исследования по синтезу новых типов фосфорорганических соединений, включающих фрагменты антиоксидантов, порфиринов, липидов, замещенных метилендифосфорсодержащих кислот и их производных. Для синтеза фосфорсодержащих фрагментов и фосфорорганических аналогов фосфатидной кислоты и ее производных использованы фосфорорганические синтоны – эфиры кислот трехвалентного фосфора, в том числе функционализированные фосфониты разнообразного строения. Продолжено изучение антиокислительной и хелатирующей активности полученных соединений, для чего будут проведены соответствующие спектральные и кинетические исследования. Изучено молекулярное конструирование новых многокомпонентных систем, включающих фосфорсодержащие группы, фрагмент фосфатидной кислоты и 2,6-ди-трет-бутилфенола, фрагменты замещенных метилендифосфорсодержащих кислот как фосфорорганических аналогов пирофосфатов и исследование их антиокислительных и хелатирующих свойств в различных условиях, а также проведение модельных исследований их биохимической активности.
- Добавил в систему: Прищенко Андрей Анатольевич
Источник финансирования НИР
| грант РФФИ |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 1 | 1 января 2008 г.-31 декабря 2008 г. | Функционализированные фосфорорганические биомиметики фосфатидной кислоты и их структурные аналоги с редокс-активными антиоксидантными группами |
| Результаты этапа: | ||
| 2 | 1 января 2009 г.-31 декабря 2009 г. | Функционализированные фосфорорганические биомиметики фосфатидной кислоты и их структурные аналоги с редокс-активными антиоксидантными группами |
| Результаты этапа: | ||
| 3 | 1 января 2010 г.-31 декабря 2010 г. | Функционализированные фосфорорганические биомиметики фосфатидной кислоты и их структурные аналоги с редокс-активными антиоксидантными группами |
| Результаты этапа: Разработаны оригинальные методы синтеза новых функционализированных структурных аналогов биомиметиков фосфатидной кислоты, включающих одну или две фосфорсодержащие группы наряду с фрагментом 2,6-ди-трет-бутилфенола, амино- и гидроксигруппами, фрагментами карбоновых кислот, пиридина, изо- и терефталевых кислот, гемина и ароматических фрагментов разнообразного строения. Синтез целевых продуктов осуществлен на основе легкодоступных исходных веществ с использованием триметилсилиловых эфиров кислот трехвалентного фосфора, а также новых функционализированных фосфонитов, для которых были специально разработаны препаративные методы синтеза. | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".