![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Работа направлена на создание Центра Биомедицинской Инженерии Сколково, который будет состоять, в том числе, из компонента РНК терапии и биологии. Открытие РНК-интерференции стало революционным для молекулярной биологии. Ожидается, что сочетание современной системы доставки лекарственных средств и РНК-интерференции будет столь же революционным для фармакотерапии и изучения биологии. Компонент РТБ создаваемого центра будет сочетать опыт ведущих экспертов США и России в доставке лекарств, химии, биологии и медицине. В задачи данной части проекта входят: 1) развитие клинически подходящих, безопасных и эффективных средств доставки миРНК (малых интерферирующих РНК) в различные клетки. Ожидается быстрая отдача в области заболеваний печени и онкологии, имеющих большое значение для России и США. 2) Использование подхода доставки РНК для развития in vivo биологии. Использование этой технологии позволит понять генетические детерминанты и ключевые аспекты биологии печени и ее болезней, в том числе метаболизм, рост клеток, фиброз и рак. 3) создание междисциплинарных образовательных программ в наномедицине, РНК-терапии и ее применении в биологии. Основной целью в этом направлении будет разработка совместных (Россия и США), междисциплинарных программ обучения специалистов международного уровня. Ведущие фирмы венчурного капитала в США и России привлечены для участия в проекте с целью содействия в образовательной программе, развитии инновационной культуры и перевода научных разработок на вновь созданный Институт Сколтех. Усилия направлены также в сторону продолжения связей между российскими и американскими учеными в обучении молодых исследователей с тем, чтобы такое взаимодействие привело к переходу этих стажеров на лидирующие позиции в России.
The work is aimed at the creation of the Center for Biomedical Engineering “Skolkovo”, which will consist of the RNA component of therapy and biology, in particular. The discovery of RNA interference has revolutionized the molecular biology. It has also become clear that the combination of modern drug delivery systems and RNA interference will similarly revolutionize drug therapy and the study of biology. The RNA Therapeutics and Biology component (RTB) at CREI at Skoltech will combine expertise Drug Delivery, Chemistry, Biology and Medicine between experts at the USA and Russia, including the efforts of three Nobel laureates. The potential impact of this proposal is multifold and takes advantage of synergistic expertise between the home institutions. 1) The development of clinically suitable, safe and effective RNA delivery vehicles to a range of cells. We anticipate specific anticipate early impact in the area of live disease and cancer, of significant important to both Russia and USA. 2) The application of RNA delivery towards in vivo biology. This technology will be applied to understand the genetic determinants of key aspects of liver biology and disease, including metabolism, cellular growth, fibrosis and cancer.3) The establishment of multidisciplinary education efforts in Nanomedicine, RNA therapeutics and its application to biology. A key goal of these efforts will be the development of a collaborative, multi-disciplinary training program between Russian and US institutions. Leading venture capital firms in the US and Russia have been engaged to assist in the educational program, towards the development of a culture of innovation and translation at the newly established Skoltech Institute. Efforts would be dedicated towards the continued connection between Russian and American scholars, as well as the transition of these trainees to leadership positions in Russia.
В результате выполненных работ по проекту ожидается наращивание исследовательского потенциала Сколтеха, включая поддержку в определении стратегии Центра биомедицинских инженерии Сколтеха в целом, научных исследований в области РНК, органического синтеза и характеризации полученных соединений и их комплексов для адресной доставки лекарств. Будут получены новые данные о роли длинных некодирующих РНК в регуляции экспрессии гена, создана коллекция клеточных линий и линий мышей с инактивированными генами. С целью создания противораковых лекарственных средств нового поколения будут разработаны схемы органического синтеза тканеспецифических лигандов для направленного транспорта в печень и простату и исследованы их физико-химические полученных соединений. Будет развита инфраструктура совместной лаборатории МГУ-Сколтех для выполнения совместных научно-исследовательских проектов в Ломоносовском корпусе МГУ имени М.В. Ломоносова в области разработки способов доставки лекарственных молекул в организм. Ожидается развитие и наращивание образовательного и кадрового потенциала Сколтеха, что будет достигнуто путем организации и проведения семинаров, чтения лекций в предметной области для сотрудников, студентов и аспирантов Сколтеха. Планируется наращивание кадрового потенциала Сколтеха за счет привлечения на работу в Сколтехе выпускников МГУ, молодых ученых, студентов и аспирантов МГУ, специализирующихся в области химии природных соединений, органического синтеза, химической энзимологии.
В рамках проекта со Сколковским институтом науки и технологий «Центр биомедицинских исследований: компонент «РНК-терапия и биология» исследования выполняются по двум основным проектам: 1. Генетические основы заболеваний; 2. Новые лиганды для направленного транспорта. Выполнены исследования, направленные на изучение длинных некодирующих РНК и их роли в регуляции экспрессии гена. Изучается потенциальная возможность эффективного ингибирования экспрессии длинных некодирующих РНК в клетках и в печени при помощи siRNA. Получены данные для выяснения механизма функционирования некодирующих РНК RP11-209K10.2, LINC00261 и 9030622O22Rik. Получены различные генетические конструкции для создания нокаутных мышей и различных клеточных линий. Получены антитела для изучения локализации потенциальных метилтрансфераз. Рассмотрены две потенциальные мишени лекарственных препаратов: асиалогликопротеиновый рецептор и простатно специфический мембранный антиген (PSMA). Проведен дизайн методом молекулярного докинга новых потенциальных лигандов к мишеням. Синтезированы органические лиганды – производные N-ацетилгалактозамина. Изучены параметры связывания лигандов с белком-рецептором. Найдены соединения с лучшими константами. Оптимизированы условия проведения связывания лигандов с белком методом поверхностного плазмонного резонанса. Проведен синтез лигандов к PSMA, полученные молекулы охарактеризованы. Разработана методика синтеза катионных липидов, охарактеризованы соединения, полученные на отдельных стадиях процесса. Развита инфраструктура совместной лаборатории МГУ-Сколтех для выполнения научно-исследовательских проектов в области разработки способов доставки лекарственных молекул в организм на основе тканеспецифических лигандов. Для сотрудников, студентов и аспирантов Сколтеха прочитан курс лекций «Молекулярная биология», организованы семинары. 5 выпускников МГУ – специалистов в области химии природных соединений и органического синтеза стали научными сотрудниками Сколтеха.
Научно-исследовательские работы выполняются по двум основным проектам: 1. Генетические основы заболеваний; 2. Новые лиганды для направленного транспорта. В рамках первого проекта проводится изучение длинных некодирующих РНК и их роли в регуляции экспрессии гена. Усилия нацелены на выяснение потенциальной возможности эффективного ингибирования экспрессии длинных некодирующих РНК в клетках и в печени при помощи siRNA для дальнейшего проведения опытов на мышиных моделях. Выполнены работы по исследованию механизма функционирования некодирующих РНК RP11-209K10.2, LINC00261 и 9030622O22Rik. Получены различные генетические конструкции, которые можно использовать для создания как нокаутных мышей и для получения различных клеточных линий с целью выяснения локализации изучаемых белков, а также поиска клеточных партнеров. Получены антитела для изучения локализации потенциальных метилтрансфераз. Проведены начальные стадии по выяснению функциональной роли гипотетических метилтрансфераз и короткого пептида. Рассмотрены две потенциальные мишени лекарственных препаратов: асиалогликопротеиновый рецептор и простатно специфический мембранный антиген (PSMA). Проведен дизайн методом молекулярного докинга новых потенциальных лигандов к мишеням. Проведен органический синтез органических лигандов – производных N-ацетилгалактозамина. Изучены параметры связывания лигандов с белком-рецептором. Найдены соединения с лучшими константами. Оптимизированы условия проведения изучения свзывания лигандов с белков методом поверхностного плазмонного резонанса. Проведен органичекий синтез лигандов к PSMA, полученные молекулы охарактеризованы. Разработана методика синтеза катионных липидов, проведены отдельные стадии процесса, охарактеризованы соединения, полученные на различных стадиях. Научно-организационная и педагогическая деятельность: Члены коллектива исполнителей и сотрудники МГУ принимали участие в создании инфраструктуры совместной лаборатории МГУ – Сколтех для выполнения проекта по таргетной доставке РНК в печень и простату в Ломоносовском корпусе МГУ имени М.В. Ломоносова. Профессор МГУ П.В. Сергиев прочитал Курс лекций в Сколтехе «Молекулярная биология». Члены коллектива исполнителей участвовали в проведении совместных семинаров в Сколтехе «Длинные некодирующие РНК и патологии печени», «Новые лиганды для взаимодействия с белками-рецепторами на поверхности клеток рака печени и простаты», а также в организации и проведении семинара на химическом факультете МГУ по тематике проекта “Использование производных N-ацетилгалактозамина для доставки РНК в печень”. Члены коллектива принимали участие в развитии кадрового потенциала Сколтеха. Сергеева О.В., Нестерчук М.В., Ажибек Д.М., Шубернецкая О.С., Ежов Р.Н. стали научными сотрудниками Сколтеха. Чугунова А.А. - аспирант Сколтеха, Коротченко Е.С. – магистрант Сколтеха. Следует отметить, что эти сотрудники проводили научную работу и стажировались в лаборатории на территории МГУ. В целях популяризации научных исследований и развития репутационного потенциала Сколтеха руководитель А.В. Кабанов и исполнители проекта Н.Л. Клячко, А.Г. Мажуга, О.А. Донцова, студенты, аспиранты представляли результаты исследований в научно-популярных передачах на телеканалах "Москва 24", "Культура", а также в интервью для Российских газет.
Хоздоговор, Автономная некоммерческая образовательная организация высшего профессионального образования "Сколковский институт науки и технологий" |
# | Сроки | Название |
1 | 1 января 2014 г.-31 декабря 2014 г. | «РНК терапия и биология» |
Результаты этапа: Проведен поиск длинных некодирующих РНК - кандидатов для изучения механизмов опухолеобразования на модели рака печени, а также потенциальных мишеней направленной РНК-терапии. Выбрано 10 потенциальных мишеней. Выявлены 2 РНК кандидата для изучения процессов опухолеобразования. Подобраны siRNA эффективно ингибирующие экспрессию этих транскриптов. Определены фрагменты транскриптов, наиболее перспективные для дизайна siRNA. Найден ген РНК, аннотированной, как длинная некодирующая, но, по-видимому, кодирующая небольшой функционально важный пептид. К данному транскрипту подобрана эффективная малая интерферирующая РНК. Выбраны три гена гипотетических РНК метилтрансфераз. С помощью CRISPR/Cas9 системы получены линии клеток мыши, в которых инактивированы выбранные гены. Рассмотрены две потенциальные мишени лекарственных препаратов: асиалогликопротеиновый рецептор и простатно специфический мембранный антиген (PSMA). Проведен дизайн методом молекулярного докинга новых потенциальных лигандов к мишеням. Проведен органический синтез органических лигандов. Синтезированы и проанализированы различные флуоресцентно-меченые конъюгаты. Проведено моделирование контузионной травмы спинного мозга (КТСМ) различной степени тяжести. Функциональные нагрузочные тесты позволили объективно оценить восстановление в двигательной сфере крыс после КТСМ. Апробированные нами функциональные нагрузочные тесты могут целесообразно использоваться при исследовании эффективности лечения травматической болезни спинного мозга для объективизации полученных экспериментальных данных. Научно-организационная деятельность: Члены коллектива принимали участие в создании инфраструктуры центра РНК терапии и биологии в Сколтехе. Создана совместная лаборатория МГУ – Сколтех на территории МГУ (В. Котелянский (США), О. Донцова, А. Мажуга, А. Кабанов, Н. Клячко). Члены коллектива активно принимали участие в развитии образовательного потенциала Сколтеха. П.В. Сергиев подготовил Курс лекций в Сколтехе «Молекулярная биология» 10 занятий осенний семестр 2014. Донцова О.А. и сотр., Мажуга А.Г. участвовали в совместных семинарах в Сколтехе «Длинные некодирующие РНК и патологии печени», «Новые лиганды для взаимодействия с белками-рецепторами на поверхности клеток рака печени и простаты». А.В. Кабанов, О.А. Донцова, Н.Л. Клячко, А.Г. Мажуга, Н.Н. Нуколова, Е.А. Зайцева, М. Рубцова, П. Сергиев, Д. Андерсон, В. Котелянский, Ю. Котелевцев, Т. Зацепин участвовали в Международной конференции "Терапия будущего", 26-28 мая 2014 г., Сколтех, Гиперкуб, Москва, а также в общем обсуждении и совместном семинаре. Члены коллектива принимали участие в развитии кадрового потенциала Сколтеха. Сергеева О.В., Нестерчук М.В., Ажибек Д.М., Шубернецкая О.С., Ежов Р.Н. стали научными сотрудниками Сколтеха. Чугунова А. поступила в аспирантуру Сколтеха. Проведены мероприятия, направленные на развитие потенциала по взаимодействию с промышленностью: состоялись переговоры с представителями предприятий и компаний, работающих в сфере разработки адресных терапевтических препаратов: BIND, Новамедика, Роснаномединвест ( А. Мажуга, А. Кабанов, Н. Клячко). Члены коллектива принимали участие в развитии потенциала в области предпринимательства и инноваций. Доцент А.Г. Мажуга и др. сотрудники проекта принимали участие в конкурсах Программы инноваций Сколтеха. Члены коллектива принимали участие в развитии репутационного потенциала Сколтеха. А. Кабанов, Н. Клячко, А. Мажуга, Н. Нуколова, студенты, аспиранты принимали активное участие в популяризации проекта. Представляли результаты исследований в научно-популярных передачах на телеканалах "Москва24", "Культура", обсуждение с А. Урманцевой и др., интервью для Российских газет, фотоматериалы. | ||
2 | 1 марта 2015 г.-31 декабря 2015 г. | «ЦЕНТР БИОМЕДИЦИНСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ: РНК терапия и биология» |
Результаты этапа: Проведены исследования, направленные на выяснение потенциальной возможности эффективного ингибирования экспрессии длинных некодирующих РНК в клетках и в печени при помощи siRNA с целью дальнейшего проведения опытов на мышиных моделях. Продолжены работы по выяснению механизма функционирования некодирующих РНК RP11-209K10.2, LINC00261 и 9030622O22Rik. Получены различные генетические конструкции, которые можно использовать для создания как нокаутных мышей, так и получения различных клеточных линий с целью выяснения локализации изучаемых белков, а также поиска клеточных партнеров. Получены антитела для изучения локализации потенциальных метилтрансфераз. Проведены начальные стадии по выяснению функциональной роли гипотетических метилтрансфераз и короткого пептида. Рассмотрены две потенциальные мишени лекарственных препаратов: асиалогликопротеиновый рецептор и простатно специфический мембранный антиген (PSMA). Проведен дизайн методом молекулярного докинга новых потенциальных лигандов к мишеням. Проведен органический синтез органических лигандов – производных N-ацетилгалактозамина. Изучены параметры связывания лигандов с белком-рецептором. Найдены соединения с лучшими константами. Оптимизированы условия проведения изучения свзывания лигандов с белков методом поверхностного плазмонного резонанса. Проведен органичекий синтез лигандов к PSMA, полученные молекулы охарактеризованы. Разработана методика синтеза катионных липидов, проведены отдельные стадии процесса, охарактеризованы соединения, полученные на различных стадиях. Научно-организационная и педагогическая деятельность: Члены коллектива исполнителей и сотрудники МГУ принимали участие в создании инфраструктуры совместной лаборатории МГУ – Сколтех для выполнения проекта по таргетной доставке РНК в печень и простату в Ломоносовском корпусе МГУ имени М.В. Ломоносова. Профессор МГУ П.В. Сергиев прочитал Курс лекций в Сколтехе «Молекулярная биология» (10 занятий ). Члены коллектива исполнителей участвовали в проведении совместных семинаров в Сколтехе «Длинные некодирующие РНК и патологии печени», «Новые лиганды для взаимодействия с белками-рецепторами на поверхности клеток рака печени и простаты», а также в организации и проведении семинара на химическом факультете МГУ по тематике проекта “Использование производных N-ацетилгалактозамина для доставки РНК в печень”. Члены коллектива принимали участие в развитии кадрового потенциала Сколтеха. Сергеева О.В., Нестерчук М.В., Ажибек Д.М., Шубернецкая О.С., Ежов Р.Н. стали научными сотрудниками Сколтеха. Чугунова А.А. - аспирант Сколтеха, Коротченко Е.С. – магистрант Сколтеха. Следует отметить, что эти сотрудники проводили научную работу и стажировались в лаборатории на территории МГУ. В целях популяризации научных исследований и развития репутационного потенциала Сколтеха руководитель А.В. Кабанов и исполнители проекта Н.Л. Клячко, А.Г. Мажуга, О.А. Донцова, студенты, аспиранты представляли результаты исследований в научно-популярных передачах на телеканалах "Москва 24", "Культура", а также в интервью для Российских газет. | ||
3 | 1 марта 2016 г.-31 декабря 2016 г. | «ЦЕНТР БИОМЕДИЦИНСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ: РНК терапия и биология» |
Результаты этапа: На данном этапе работы проводились по двум проектам: 1. Генетические основы заболеваний; 2. Новые лиганды для направленного транспорта. Выполнены исследования, целью которых было выяснение механизма функционирования некодирующих РНК RP11-209K10.2, LINC00261 и 9030622O22Rik. Получены различные генетические конструкции для создания нокаутных мышей и получения различных клеточных линий. Начаты работы по созданию коллекции клеточных линий и линий мышей с инактивированными генами. Получены антитела для изучения локализации потенциальных метилтрансфераз. Рассмотрены две потенциальные мишени лекарственных препаратов: асиалогликопротеиновый рецептор и простатно специфический мембранный антиген (PSMA). Методом молекулярного докинга проведен дизайн новых потенциальных лигандов к мишеням. Синтезированы органические лиганды – производные N-ацетилгалактозамина. Изучены параметры связывания лигандов с белком-рецептором. Найдены соединения с лучшими константами. Оптимизированы условия связывания лигандов с белком методом поверхностного плазмонного резонанса. Показана перспективность использования метода поверхностного плазмонного резонанса для исследования межмолекулярных взаимодействий новых молекул с таргетными мишенями. Проведен органический синтез лигандов к (PSMA), полученные молекулы охарактеризованы. Разработана методика синтеза катионных липидов, охарактеризованы соединения, полученные на отдельных стадиях процесса. Создана база данных потенциальных противоопухолевых препаратов на основе ингибиторов PSMA. В целях наращивания исследовательского и кадрового потенциала Сколтеха была проведена следующая работа: Члены коллектива исполнителей и сотрудники МГУ принимали активное участие в создании и развитии инфраструктуры совместной лаборатории МГУ – Сколтех для выполнения проекта по таргетной доставке РНК в печень и простату в Ломоносовском корпусе МГУ имени М.В. Ломоносова. Профессор МГУ П.В. Сергиев в осеннее семестре 2016 г. прочитал Курс лекций в Сколтехе «Молекулярная биология» (6 занятий ). Члены коллектива исполнителей участвовали в проведении совместных семинаров в Сколтехе «Длинные некодирующие РНК и патологии печени», «Новые лиганды для взаимодействия с белками-рецепторами на поверхности клеток рака печени и простаты», а также в организации и проведении семинара на химическом факультете МГУ по тематике проекта “Использование производных N-ацетилгалактозамина для доставки РНК в печень”. Члены коллектива принимали участие в развитии кадрового потенциала Сколтеха. Сергеева О.В., Нестерчук М.В., Ажибек Д.М., Шубернецкая О.С., Ежов Р.Н. стали научными сотрудниками Сколтеха. Чугунова А.А. - аспирант Сколтеха, Коротченко Е.С. – магистрант Сколтеха. Следует отметить, что эти сотрудники проводили научную работу и стажировались в лаборатории на территории МГУ. В целях популяризации научных исследований и развития репутационного потенциала Сколтеха руководитель А.В. Кабанов и исполнители проекта Н.Л. Клячко, А.Г. Мажуга, О.А. Донцова, студенты, аспиранты представляли результаты исследований в научно-популярных передачах на телеканалах "Москва 24", "Культура", а также в интервью для Российских газет. | ||
4 | 1 января 2017 г.-31 декабря 2017 г. | «ЦЕНТР БИОМЕДИЦИНСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ: РНК терапия и биология» |
Результаты этапа: Выполнены исследования, направленные на разработку способов доставки РНК in vivo при помощи конъюгатов со специфическими лигандами в органы и клетки. Проведен скрининг потенциальных лигандов. Разработаны методы синтеза и синтезирован ряд лигандов для дальнейшего конъюгирования с siRNA и доставки высокостабильных в раковые клетки и макрофаги. Методом плазмонного поверхностного резонанса проведено изучение эффективности связывания новых лигандов, потенциальных малых противораковых молекул in vitro. С целью изучения длинных некодирующих РНК как возможных мишеней для клинического вмешательства при лечении метаболических, воспалительных и злокачественных заболевания проведен сравнительный анализ экспрессии генов в линии с нарушенной терминацией транскрипции гена теломеразной РНК человека. Осуществлен подбор наиболее эффективно работающих siRNA к компонентам комплекса Интегратор, который участвует в регуляции транскрипции генов некодирующих РНК. Проводятся работы по выявлению функциональных механизмов, связанных с модификацией РНК и влияющих на развитие генетических заболеваний. Для исследования отобраны метилтрансферазы, функции которых не известны или плохо изучены: WBSCR27 (ген WBSCR27 входит в состав участка хромосомы, потеря которого вызывает синдром Вильямса, проявляющийся в отставании умственного развития); KIAA1456 (предположительно онкосупрессор), METTL16 (регуляция сплайсинга пре мРНК MAT2A), NSUN7 (мутация гена NSUN7 ассоциируется с мужским бесплодием); METTL3 (установлено влияние на биогенез U3 мяоРНК). На данном этапе проведен нокдаун мРНК METTL16 в клеточных линиях при помощи ОТ-ПЦР, определено влияние на количество U3 мяоРНК. Проводятся исследования субстратной специфичности, партнеров и функциональной роли предположительной метилтрансферазы WBSCR27. Осуществлена иммунопреципитация гибридного белка HA-WBSCR27. Созданы линии мышей с внедрением аффинного гена HA тега в ген WBSCR27. | ||
5 | 1 января 2018 г.-31 декабря 2018 г. | «ЦЕНТР БИОМЕДИЦИНСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ: РНК терапия и биология» |
Результаты этапа: Оптимизированы протоколы синтеза лигандов простатического специфического мембранного антигена (PSMA) и маннозного рецептора (Man-R). Получены препаративные количества целевых соединений для конъюгирования с малыми интерферирующими РНК(миРНК). Для улучшения биодоступности разрабатываемых конъюгатов миРНК предложено объединить векторный фрагмент (углеводный остаток) с гидрофобным фрагментом - пентациклическим тритерпеноидом. Полученные лиганды должны обеспечить направленный транспорт олигонуклеотидов в раковые клетки. Синтезированные соединения были протестированы более чем на пяти различных клеточных линиях для определения их цитотоксичности. Исследован ряд синтетических лигандов асиалогликопротеинового рецептора (ASGPR). Проведено тестирование эффективности связывания конъюгатов лигандов с противораковыми малыми молекулами in vitro методом поверхностного плазмонного резонанса. Ряд проанализированных соединений показал очень низкую константу связывания (высокое сродство к рецептору), и может быть использован для конструирования платформы для доставки в гепатоциты. Осуществлен синтез и исследованы физико-химические свойства новых лигандов ASGPR. Исследован ряд производных терпена бетулина. Аффинность предложенных GalNAc-содержащих лигандов, измеренная методом поверхностного плазмонного резонанса, оказалась выше аффинности нативного лиганда (GalNAc). Создана модель иммобилизированного на покрытии чипа белка-рецептора PSMA для проведения контролируемого анализа потенциальных лигандов с оценкой их термодинамической константы связывания. Оценка термодинамической константы связывания позволит оптимизировать подбор более аффинных лигандов к белку PSMA для последующей модификации ими малых молекул (доксорубицин (DOX), паклитаксел (PTX)), контейнеров (липосомы, полимерные мицеллы), макромолекул (белки, ДНК, миРНК и др.). На крысах Wistar с трансплантированным подкожно альвеолярным слизистым раком печени РС-1 изучено распределение производных N-ацетилгалактозамина (GalNAc) и N-ацетилглюкозамина (GlсNAc) в организме животного, их способность проникать в опухоли. Показано, что конъюгаты коммерчески доступного флуоресцентного красителя sulfo-Cy5 и лиганда на основе N-ацетилгалактозамина проникали в клетки рака печени на порядок лучше в сравнении с производными N-ацетилглюкозамина. Выполнены работы, направленные на исследование длинных некодирующих РНК (lncRNA) в качестве возможных мишеней для клинического вмешательства при лечении метаболических, воспалительных и злокачественных заболеваний печени. Показано, что терминация транскрипции теломеразной РНК регулируется промотором, а главным регулятором экспрессии гена теломеразной РНК человека является мультисубъединичный комплекс Интегратор. |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".