Микрофлюидные методы жидкость–жидкостного концентрирования с оптическим детектированиемНИР

Microfluidic liquid-liquid preconcentration with optical detection

Соисполнители НИР

МГУ Соисполнитель
Tohoku University Соисполнитель

Источник финансирования НИР

грант РФФИ

Этапы НИР

# Сроки Название
1 11 февраля 2016 г.-31 декабря 2016 г. Микрофлюидные методы жидкость–жидкостного концентрирования с оптическим детектированием
Результаты этапа: В результате проекта: (1) Предложены новые методы разделения и концентрирования за счет сочетания микрофлюидных технологий с принципом спонтанного эмульгирования микрокапель и высокочувствительным лазерным фототермическим и атомно-эмиссионным детектированием. (2) Найдены и охарактеризованы факторы (параметры основного действующего ПАВ и вспомогательных полимерных добавок и солей, времени контакта, природы органического соединения и др.), влияющие на праметры разделения и концентрирования и чувствительность последующего молекулярно-абсорбционного или атомно-эмиссионного определения. (3) Рассчитаны характеристические константы распределения и параметры разделения концентрирования при помощи спонтанного эмульгирования микрокапель в статических условиях и потоке для ряда аналитически значимых микроэлементов, комплексов переходных металлов и белков. (4) Суммированы результаты сравнения аналитических возможностей разделения и концентрирования при помощи спонтанного эмульгирования микрокапель в варианте микрочипов (линейные размеры аналитической системы — субмикрометры) и в варианте среднего масштаба (линейные размеры аналитической системы — миллиметры). (5) Оценены аналитические характеристики (чувствительность, линейный диапазон сигнала, прецизионность, погрешность и достоверность измерений) термолинзового определения веществ различных классов при сочетании со спонтанным эмульгированием микрокапель в статических условиях и в потоке для флюидных чипов и различных схем анализа. Ожидаемые значения пределов обнаружения на уровне 0.1–1 нМ, диапазон определяемых содержаний — не менее 4 порядков, что, как ожидается, на порядок превзойдет существующие характеристики аналогичных методик. (6) Оценены аналитические характеристики (чувствительность, линейный диапазон сигнала, прецизионность, погрешность и достоверность измерений) оптического атомно-эмиссионного определения (ИСП-АЭС, МП-АЭС, ПАР-АЭС) микроэлементов при сочетании со спонтанным эмульгированием микрокапель в статических условиях и в потоке для флюидных чипов и различных схем анализа. (7) Предложены методики разделения и определения микроэлементов и биологически активных соединений (белки, их комплексы) на уровне следовых содержаний, которые могут быть реализованы в вариантах оптического спектрофотометрического и термооптического детектирования (включая и условия потока). (8) Предложены методики разделения и определения микроэлементов на уровне следовых содержаний, которые могут быть реализованы в вариантах оптического атомно-эмиссионного детектирования (включая и условия потока). (9) Найдены условия определения металлов в плазме крови после концентрирования за счет спонтанного эмульгирования микрокапель при помощи термолинзовой спектрометрии (при образовании окрашенных комплексов) и при помощи методов оптической атомной спектроскопии. (10) Разработаны приемы расчета и оценки физико-химических параметров (теплопроводности, термооптического коэффициента показателя преломления и температуропроводности) сложных биологических образцов при помощи термолинзовой спектрометрии и термолинзовой микроскопии.
2 1 января 2017 г.-31 декабря 2017 г. Микрофлюидные методы жидкость–жидкостного концентрирования с оптическим детектированием
Результаты этапа: 1) Микрочипы и мезочипы с определенной конфигурацией, реализующие эффект спонтанно эмульсификации в различных условиях. 2) Условия реализации системы спонтанного эмульгирования в макро-условиях и при помощи мезочипов. Методики анализа эмульсий (микрокапель, концентрирование) и микроэмульсий (нанокапель, отделение). 3) Методики определения веществ различных классов (комплексы меди, железа, хрома, кобальта с аналитическими реагентами и биологически активные комплексы этих металлов, РЗЭ) при помощи спонтанного эмульгирования в макро-условиях (в статическом режиме) на мезофлюидных чипах и в условиях потока на микрофлюидных чипах. 4) Сравнительные результаты реализации экстракции при помощи двухфазных водных систем на основе полиэтиленгликолей для комплексов металлов и белков их супрамолекулярных комплексов в микрофлюидных чипах и мезочипах (или статических макро-условиях) с термолинзовым детектированием. Оптимальные условия термооптического эксперименты. Количественные параметры экстракции, чувствительности термооптического определения и общие аналитические характеристики разрабатываемых систем. Результаты сравнения данных, полученных при помощи термооптической спектроскопии с определением при помощи ИСП-АЭС. 5) Сравнительные результаты реализации экстракции при помощи спонтанного эмульгирования комплексов металлов и белков их супрамолекулярных комплексов в микрофлюидных чипах и мезочипах (или статических макро-условиях) с термолинзовым детектированием. Оптимальные условия термооптического эксперименты. Количественные параметры экстракции, чувствительности термооптического определения и общие аналитические характеристики разрабатываемых систем. Результаты сравнения данных, полученных при помощи термооптической спектроскопии с определением при помощи ИСП-АЭС. 6) Результаты сравнения аналитических характеристик (прецизионности и чувствительности) для выбранных систем при помощи термолинзовой спектрометрии и термолинзовой микроскопии. Метрологические характеристики (ожидаемые пределы обнаружения на уровне наномоль/л). 7) Результаты сравнения аналитических характеристик для выбранных систем при помощи термолинзовой спектрометрии и спектрофлуориметрии. Метрологические характеристики (ожидаемые пределы обнаружения на уровне наномоль/л). 8) Результаты сравнения аналитических характеристик определения металлов (модельные смеси тяжелых металлов) при помощи ИСП-АЭС при помощи спонтанного эмульгирования в условиях раздельного проведения стадии разделения и концентрирования (в статических условиях) и в условиях проточной системы (программа-максимум – мезочипа), связывающей прибор и систему разделения. Метрологические характеристики определения элементов при помощи МП-АЭС и ПАР-АЭС и ИСП-АЭС в сочетании с разделением и концентрированием при помощи спонтанного эмульгирования микрокапель. 9) Результаты оценки теплофизических параметров отдельных клеток при помощи термолинзовой микроскопии (в основном – японская сторона). Предварительные модели тепловых явлений в сложных системах. 10) Результаты определения металлов в плазме крови при помощи методов ИСП-АЭС и сравнение с результатами, полученными японской стороной.

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".