Модифицированные хеми- и биораспознающие полимерные материалы как основа оптических сенсорных элементов для определения маркеров окислительного стресса и нейродегенеративных заболеванийНИР

Modified chemi- and biorecognizing polymeric materials as the basis of optical sensor elements for the determination of markers of oxidative stress and neurodegenerative diseases

Источник финансирования НИР

грант РФФИ

Этапы НИР

# Сроки Название
1 11 января 2019 г.-31 декабря 2019 г. Модифицированные хеми- и биораспознающие полимерные материалы как основа оптических сенсорных элементов для определения маркеров окислительного стресса и нейродегенеративных заболеваний
Результаты этапа: Для разработки оптических (флуоресцентных и комбинационного рассеяния) сенсорных элементов для определения маркеров нейромедиаторного обмена получены однородные, воспроизводимые по свойствам и толщине полимерные материалы на основе коллагена, хитозана и альгината на поверхности оптических стекол и в ячейках планшета. Исследованы их морфология, стабильность при хранении и при проведении экспериментов в условиях, приближенных к работе с реальными объектами. Разработаны новые стабильные во времени индикаторные системы, основанные на образовании смешаннолигандных комплексов с Cu(II) и 4-аминоантипирином, Cu(II) и триазолами, Fe(III) и нитрилотриацетатом натрия для определения катехоламинов – дофамина, норадреналина и адреналина (ДОК 0.1- 10 нМ), их предшественника (L-ДОФА) (ДОК – 1 нМ - 100 мкМ) и метаболитов (гомованилиновой и ванилилминдальной кислот) (ДОК 1 – 10 нМ). Создан планарный ГКР-сенсорный элемент на основе иммобилизованных ионов меди(II) и 4-аминоантипирина в пленке хитозана на поверхности наночастиц серебра, который был применен для определения нейромедиаторов и их метаболитов в плазме крови (на уровне 0.5 нМ) и слюне человека (на уровне 1 нМ) in vivo. Для высокочувствительного определения (в некоторых случаях на уровне фемтомолярных концентраций) низкомолекулярных нейромедиаторов предложена флуоресцентная индикаторная система, основанная на формировании ими тройного комплекса с европием (III) и тетрациклином, в пленках и гидрогелях хитозана, коллагена, альгината. На примере клеточной линии РС 12 продемонстрирована принципиальная возможность использования подобных полимерных матриц в качестве культуральной среды для выращивания искусственных 3D-клеточных структур. На основе данных по токсичности выработаны рекомендации по практическому использованию полученных оптических сенсорных систем для визуализации нейромедиаторов и экспресс-мониторинга живых клеточных структур без предварительной подготовки их проб к анализу. Предложена флуоресцентная индикаторная система и разработаны методики определения пероксидов различного строения на основе образования ими флуоресцирующих комплексов {Eu(III)-тетрациклин-пероксид} в 96-луночном планшете. В зависимости от цели анализа, условий проведения реакции (наличия органического растворителя или ингибитора каталазы), эту систему можно использовать либо для определения общего содержания органических пероксидов (пероксидов мочевины и кумола, 2-бутанонпероксида, трет-бутилгидропероксида), либо для селективного определения пероксида водорода. Разработанные методики применены для определения общего содержания пероксидов в плазме крови мышей в среде вода-ацетон, а также для селективного определения пероксида водорода в водной среде при ингибировании каталазы триазидом натрия в плазме крови и в фолликулярной жидкости человека. Методики позволяют одновременно анализировать до 20 образцов в течение 30 мин без предварительной подготовки проб. Предложена принципиально новая индикаторная сенсорная система для молекулярного узнавания определенных последовательностей нуклеиновых кислот на примере обнаружения мутаций в промоторе гена каталитической субъединицы теломеразы человека. Изучена возможность использования спектроскопии ГКР для обнаружения определенных последовательностей нуклеиновых кислот и усиления сигнала от малых количеств последовательности TERT-промотора за счет структурирования поверхности наночастиц серебра с использованием ДНК и ГКР-активной модификации нуклеиновых кислот. Создана модельная система, использующая принципы ДНК-самособирающихся структур, позволившая определить зависимость усиления сигнала от структурной организации поверхности и используемой ГКР-активной ковалентной модификации олигонуклеотидов. Определено расстояние между поверхностью наночастиц серебра и ГКР-активными соединениями (красители Cy3, R6G), необходимое для усиления детектируемого сигнала. Экспериментально показано, что разрабатываемый метод определения последовательности нуклеиновых кислот может быть сопоставимым по чувствительности с ПЦР. _____________________________________________________________________
2 1 января 2020 г.-31 декабря 2020 г. Модифицированные хеми- и биораспознающие полимерные материалы как основа оптических сенсорных элементов для определения маркеров окислительного стресса и нейродегенеративных заболеваний
Результаты этапа: В рамках проекта предложены твердофазные индикаторные системы для высокочувствительного и селективного определения маркеров окислительного стресса и нейродегенеративных заболеваний, таких как белковые соединения порфиринового ряда (оксигемоглобин, цитохром, пероксидаза), коллаген соединительной ткани, пероксиды различного строения, биогенные амины и некоторые другие, методами флуоресценции и комбинационного рассеяния, основанные на образовании либо специфических двойных и тройных комплексов с металлами, например лантанидами (Eu3+, Tb3+), комплексов с переносом заряда, а также специфических фермент-субстратных реакций. Методами цитометрии проведены систематические исследования по токсичности всех компонентов индикаторных систем при работе in vivo и ex vivo на клеточные структуры (нейроны, эритроциты и некоторые другие) и выявлены наиболее перспективные хеми- и биораспознающие индикаторные реакции для работы с различными иерархическими видами биообъектов. Разработаны подходы к импрегнированию компонентов индикаторных реакций химическими и физическими методами в матрицах коллагена, хитозана и альгината в целях создания оптических (флуоресцентных и комбинационного рассеяния) сенсорных элементов для определения маркеров окислительного стресса и нейродегенеративных заболеваний на основе хеми- и биомодифицированных полимерных материалов. Проведены систематические исследования операционной стабильности сенсорных элементов и их стабильности при хранении, при необходимости разработать подходы к их повышению. Подготовлена к печати одна статьи в рецензируемых журналах из списка ВАК и одна монография по результатам эксперимента. Результаты работы представлены на международной конференции.
3 1 января 2021 г.-31 декабря 2022 г. Модифицированные хеми- и биораспознающие полимерные материалы как основа оптических сенсорных элементов для определения маркеров окислительного стресса и нейродегенеративных заболеваний
Результаты этапа: Разработаны новые подходы к созданию модифицированных хеми- и биораспознающих полимерных материалов с использованием природных полимеров коллагена, хитозана и полилизина как основы оптических (флуоресцентных и комбинационного рассеяния) сенсорных элементов для определения маркеров окислительного стресса и нейродегенеративных заболеваний (ряда биогенных аминов на пикомолярном уровне их содержаний и ниже) в различных биообъектах в целях клинической и лабораторной диагностики. Подобраны условия получения однородных, воспроизводимых по свойствам и толщине полимерных покрытий на основе природных полимеров коллагена, хитозана и альгината на поверхности предметных оптических стекол и планшетах для микроскопических исследований. Проведены систематические исследования их морфологии, стабильности при хранении и при проведении экспериментов, приближенных к работе с реальными объектами. Проведены работы по адаптации полимерных покрытий уже на стадии проведения фундаментальных исследований и конструкторских разработок оптических сенсорных элементов с использованием модельных соединений флюорофоров под простые серийные приборы, такие как флуоресцентные микроскопы и сканеры, портативные рамановские спектрометры. В рамках выполнения проекта разработана новая индикаторная система для определения оксигемоглобина, цитохрома и пероксидазы методом спектроскопии ГКР (гигантского комбинационного рассеяния) на основе катализируемой им реакции окисления ФДА пероксидом водорода. Установлено, что гемсодержащие белки на предложенной ГКР-активной подложке катализируют реакцию окисления 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина (ТМБ) и о-фенилендиамина (ФДА), при этом в спектре ГКР с наноструктурированной поверхности серебра продуктов реакции наблюдаются интенсивные сигналы при 1340, 1462, 1605 см-1 (ТМБ) и 1248, 1403, 1500 см-1 (ФДА), соответствующие характеристическим колебаниям связей C=N и С=С ароматических структур. Рассчитаны метрологические характеристики методики определения указанных белков на наноструктурированной поверхности серебра методом спектроскопии ГКР по интенсивности линии 1403 см-1 в спектре продукта окисления ФДА – ДОК 0.001 – 5 мкМ, R2 – 0.989. Разработана сенсорная система для определения степени деструкции коллагена под воздействием факторов воспаления по накоплению маркера его разложения L-гидроксипролину методами оптической спектроскопии: абсорбционной, комбинационного рассеяния и ИК. Были подобраны условия проведения исследований процесса биодеградации коллагена: концентрация коллагеназы – 1 мкг/мл, pH раствора – 7.4, состав буферного раствора (50 мМ TES:KOH, 0.005M KCl, рН 7.4). Определено время отбора проб. Построена градуировочная зависимость оптической плотности от концентрации коллагена в растворе. Рассчитан предел обнаружения биополимера Cmin = 0.050мг/мл (~175 нМ). По чувствительности разработанная методика определения коллагена максимально приближена к реальным условиям состояния белка в условиях окислительного стресса и в присутствии факторов воспаления, а также по чувствительности превосходит на один порядок литературные аналоги. Впервые показана принципиальная возможность использования КР- и ИК-спектроскопии для определения степени биодеградации коллагена in situ. Анализ не требует пробоподготовки и позволяет фиксировать состояние коллагена без растворения и разрушения образца. Разработаны и адаптированы к реальным объектам (биологическим жидкостям, клеточным структурам) флуоресцентные методики определения катехоламинов по реакции образования их тройных комплексов европий(III)-окситерациклин-катехоламин (Eu3+-ОТЦ-КА) с использованием различных способов увеличения флуоресцентного сигнала (металл-усиления, иммобилизации в биополимеры, увеличения прочности комплекса Eu3+-ОТЦ-КА). Предложена новая сенсорная система для флуоресцентного определения маркеров сепсиса - фенилкарбоновых кислот в ячейках 96-луночного полистирольного планшета. Разработаны флуоресцентные индикаторные системы для экспрессного, чувствительного и селективного определения маркеров окислительного стресса – пероксида водорода и органических пероксидов в биологических жидкостях. Методики определения общего содержания пероксидов по реакции образования комплекса {Eu(III)-ОТЦ-пероксид} в присутствии ацетона апробировали в анализе плазмы крови мышей. Методики определения пероксида водорода по реакции образования комплекса {Eu(III)-ОТЦ-H2O2} в водной среде в присутствии азида натрия (ингибитора каталазы) апробировали в анализе плазмы крови человека при миелодиспластическом синдроме (МДС) и в фолликулярной жидкости женщин. Разработаны неинвазивные и малоинвазивные методики определения маркеров нейромедиаторного обмена (катехоламинов и их метаболитов) для определения их наномолярных концентраций на основе созданных в рамках проекта комбинационного рассеяния сенсорных элементов и проведена их апробация в анализе биологических жидкостей (плазмы крови, мочи и слюны), клеточных структур (клеточная линия С19) in vivo и ex vivo.

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".