ИСТИНА

Развитие фундаментальных методологических принципов медицинской химии, хемоинформатики и направленного химического синтеза, а также поиск и создание на их основе новых потенциальных лекарственных веществ для эффективного воздействия на биологические мишени, ответственные за развитие различных заболеваний.

One of the most important areas of modern medicinal chemistry and advanced organic synthesis is the search for fundamental principles to design the compounds that can serve as a basis for the development of novel drugs. This, in turn, is a key element of the national security system. Thus, the introduction of domestic drugs for the purposes of import replacement can be regarded as one of the primary tasks of the innovative development of Russian Federation. The creation of novel compounds for efficient action on the biological targets responsible for the development of various diseases is based on mutually complementing research in such areas as molecular modeling and computer-aided molecular design of their ligands; development of synthetic approaches, technique optimization and synthesis of novel promising compounds; biological studies of the synthesized compounds in vitro and in vivo; elucidation of the structure-activity relationships and optimization of the candidate structures. The productivity of this approach to target-oriented design of drug compounds having an optimal set of properties is confirmed not only by the worldwide medicinal chemistry practice but also by its successful application in the previous studies by the authors.

Расширение области применения реакций гетероциклизации. Создание новых вариантов реакций функционализации практически важных гетероциклов. Теоретическое и практическое исследование механизмов важных каталитических реакций. Компьютерное молекулярное моделирование важнейших биомишеней. Разработка методов прогнозирования фармакокинетических параметров лекарственных веществ. Поиск противоопухолевых и редокс-активных препаратов на основе металлоорганических соединений.

Разработаны новые эффективные методы синтеза практически значимых функционализированных циклопропансодержащих соединений и гетероциклов ряда изоксазола. Получены фталоцианины планарного и сэндвичевого строения, которые могут найти применение для создания оптических ограничителей, газовых сенсоров и элементов памяти. Разработаны синтетические подходы и выявлены основные закономерности, определяющие направления структурного дизайна карбоцианинов, модифицированных с целью дальнейшего создания конъюгатов с антибиотиками. Проведен синтез, исследованы закономерности связи «структура-активность» и выявлен хороший противоопухолевый потенциал новых производных 3-гидроксикарбоплатина. Разработаны методы синтеза смешанных фосфониево-иодониевых илидов, содержащих асимметрический атом фосфора, а также детально изучены механизмы реакций гетероциклизации фосфониево-иодониевых илидов с алкинами. Показана возможность успешного синтеза перспективного с точки зрения биологической активности новых производных аминофосфиновых кислот не только на основе альдегидов, но и на основе кетонов. Получены и исследованы перспективные фармакологически активные вещества – структурные аналоги липофильного лекарственного препарата эмоксипин и водорастворимого препарата мексидол, применяемых в качестве антиоксидантов и антигипоксантов. Показана перспективность введения сульбактамного фрагмента в состав гуминовых веществ с целью создания новых ингибиторов бета-лактамаз и новых бета-лактамных антибиотиков на их основе. Предложен синтез новых железосодержащих препаратов на основе полисахаридно-фульватных комплексов и показана их высокая растворимость и стабильность, сделан вывод о перспективности выбранного направления для получения биодоступных железосодержащих препаратов на основе гуминовых веществ.