![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Теоретическое и экспериментальное исследование строения молекул органических соединений, в том числе биоактивных молекул и молекул соединений, входящих в состав медицинских препаратов. Разработка теоретических основ описания ангармонических колебаний многоатомных молекул. Развитие новых методов квантовой механики – молекулярной механики (молекулярного моделирования) и их применение для анализа свойств биомолекулярных систем и наноматериалов. Развитие теоретических методов описания переноса энергии и заряда в мультихромофорных ансамблях. Развитие новых методов расчета вероятностей переходов в электронных спектрах, в том числе на основе пропагаторной техники. Создание соответствующего программного обеспечения. Разработка новых подходов к расчету поверхностей потенциальной энергии взаимодействия катионов переходных металлов с атомами благородных газов и молекулой водорода. Анализ фазовых переходов в атомных и молекулярных кластерах. Определение взаимно согласованных значений энтальпий образования ряда азоторганических соединений.
Theoretical and experimental study of the structure of molecules of organic compounds, including biological active molecules and molecules of pharmaceutical compounds. Development of the theoretical basis for the description of the anharmonic vibrations of polyatomic molecules. The development of new methods of quantum mechanics, molecular mechanics and molecular modeling and their application for the analysis of the properties of biomolecular systems and nanomaterials. Development of theoretical methods for the description of energy and charge transfer in multichromophore ensembles. Development of new methods for calculating the transition probabilities in electronic spectra, including those based on propagation techniques. Creation of appropriate software. Development of new approaches to calculating the surfaces of potential energy of interaction of transition metal cations with noble gas atoms and a hydrogen molecule. Analysis of phase transitions in atomic and molecular clusters. Determination of mutually agreed values of the enthalpies of formation of a number of organic nitrogen compounds.
В результате проведения работ по госбюджетной теме ожидается получение следующих результатов: 1. Развитие гибридных подходов квантовой и классической механики для описания состояния и динамики белковых структур с учетом влияния окружения и их применение для моделирования ряда процессов, играющих важную роль в жизнедеятельности человека. 2. Разработка новых методов и их программная реализация прецизионного исследования малоатомных систем, основанных на подходах, явно учитывающих электронную корреляцию и пропагаторных техниках. 3. Расчет и публикация термов двухатомных молекул, востребованных в области астрофизических и атмосферных исследований. 4. Строение и свойства ряда кластерных систем, отвечающих как конденсированной, так и кристаллической фазы.
В состав коллектива, выполняющего работы по госбюджетной теме, входят сотрудники 4 профильных лабораторий химического факультета: квантовой химии, квантовой фотодинамики, молекулярной спектроскопии и молекулярных пучков. Большую часть поставленных задач можно отнести к разработке и применению программных комплексов для решения различных проблем молекулярного моделирования, и в данном направлении на протяжении более 20 лет успешно решаются задачи как минимум в трех из вышеперечисленных лабораторий в которых создано и успешно эксплуатируется оригинальное программное обеспечение для решения электронной, ядерной колебательной и ядерной вращательных задач. Также на химическом факультете в распоряжении этих групп находится несколько высокопроизводительных вычислительных комплексов, а для проведения очень вычислительно затратных расчетов используются вычислительные мощности НИВЦ МГУ — суперкомпьютеры «Ломоносов-1» и «Ломоносов-2»; участники коллектива неоднократно докладывали свои результаты на профильных семинарах НИВЦ. Коллектив исполнителей состоит как из опытных специалистов, так и молодых участников.
госбюджет, раздел 0110 (для тем по госзаданию) |
# | Сроки | Название |
1 | 1 января 2021 г.-31 декабря 2021 г. | Строение и динамика атомно-молекулярных систем, этап 2021 г |
Результаты этапа: В результате проведенных исследований получены следующие основные результаты. Для белка rsEGFP2 методами квантовой химии и комбинированным методом квантовой механики / молекулярной механики показано, что и флуоресцентное, и неактивное состояния белка rsEGFP2 характеризуются совокупностью структур с близкими энергиями в пределах 2-3 ккал/моль. Разработаны новые, наиболее точные спектральные модели, используемые для диагностики высоко нагретых газов, основанные на комбинированном использовании результатов квантово-химических расчетов и спектроскопических экспериментальных данных в рамках оптимизационной процедуры с учетов внутримолекулярных взаимодействий. Синтезирован образец циклобутанкарбальдегида и измерен его электронно-колебательный спектр поглощения в газовой фазе при комнатной температуре в кювете с оптическим ходом до 100 м, а также проведены расчеты методами квантовой химии для его интерпретации. Проведены расчёты для замещенных тетратиофульваленов, в которых моделируются константы скорости неадиабатических переходов между электронными состояниями, а именно, переходов между возбужденными состояниями и их релаксацией в основное электронное состояние. Эти расчеты основаны не только на использовании стандартных квантово-химических пакетов, но также проводятся с модифированными кодами исходных программ. Проведено моделирование адсорбции C8H17O, на наночастицах, содержащих атомы серебра и золота и показано, что атом серебра, входящий в состав кластера, более активный, чем золото в рассмотренных нейтральных биметаллических кластерах. Послойное упорядочение металлов в биметаллическом кластере способствует адсорбции спирта, в отличие от организации кластеров со случайным распределением металлов. Показано, что высокая устойчивость семихинонового радикала спиновой ловушки тайрон, позволяющая использовать эту ловушку в качестве индикатора образования активных форм кислорода, обусловлена высоким отрицательным зарядом этого радикала в воде, а экспериментально наблюдаемые изменения спектров ЭПР этих радикалов в морской воде объяснены образованием ионных пар с ионами магния. Достигнут значительный прогресс в новой теоретической области моделирования сложных колебательно-вращательных спектров – ресуммирование расходящихся рядов теории возмущений Релея-Шредингера. Получены новые результаты по механизмам работы фотоактивируемых ферментов, включая циклизацию аденозинтрифоасфата бактериальной аденилатциклазой и ферментативное фотодекарбоксилирование жирных кислот с образованием длинноцепочечных углеводородов. | ||
2 | 1 января 2022 г.-31 декабря 2022 г. | Строение и динамика атомно-молекулярных систем, этап 2022 г |
Результаты этапа: | ||
3 | 1 января 2023 г.-31 декабря 2023 г. | Строение и динамика атомно-молекулярных систем, этап 2023 г |
Результаты этапа: За 2023 год были получены следующие результаты, которые можно сгруппировать по исследуемым объектам и подходам. 1. В области разработки новых подходов к прецизионным расчетам молекулярных спектров были продолжены исследования в области применения операторно-канонической теории возмущений (CPT), которая является эффективным инструментом для решения молекулярного колебательно-вращательного уравнения Шрёдингера. Соответствующий гамильтониан Ватсона был представлены в виде лестничных операторов углового момент, обладающих коммутационными соотношениями алгебры Ли su(2). Приведенные эффективные гамильтонианы, подходящие для аппроксимации наблюдаемых спектрам, традиционно основаны на эрмитовых базисных наборах. В рамках проделанной работы представление гамильтониана было преобразовано в суммы нормально упорядоченных произведений лестничных операторов, что позволило в ряде случаев свести унитарные преобразования сводятся к проблеме нормального упорядочения. Аналогично дипольный момент перехода можно оценить с помощью функций Вигнера, обладающих сложными коммутационными соотношениями с операторами углового момента. Соответствующие силы линий пропорциональны квадратам матричных элементов унитарного преобразованного оператора дипольного момента, заданного полиномом от нормально упорядоченных произведений. После применения техники комбинаторных вычислений, связанную с классической теорией представлений, были получены компактные формулы для нормального упорядочения типичных произведений. Теория универсальных обертывающих алгебр Ли и теория представлений показывают, что полученные формулы не могут быть улучшены с математической точки зрения. Результаты имеют широкую область применения в других областях физики, включая другие операторы с такими же коммутационными свойствами. Полученные выражения для нормального порядка и процедуры оценки элементов матрицы, а также систематические проверки рабочих формул были закодированы на Фортране. 2. В области исследования прецизионных спектров небольших молекулярных структур было проведено несколько исследований. Исследование структуры и конформационной динамики молекулы циклобутанкарбоксальдегида в основном электронном состоянии проведено различными квантово-химическими методами. Исследована геометрическая структура различных конформеров и изучена топография поверхностей потенциальной энергии в области низких энергий. Подробно описаны четыре низкочастотных молекулярных колебания, такие как симметричный изгиб кольца CHO, сморщивание кольца, антисимметричный изгиб кольца CHO и кручение. Применение ангармонического подхода, основанного на вариационном принципе, позволяет прогнозировать энергии колебательных переходов и качественно оценивать сложность форм изучаемых колебаний. Было показано, что квантово-химические расчеты MP2/def2-TZVPP вполне удовлетворительно описывают конформационное поведение молекулы CBCA. Более строгие расчеты с использованием метода CCSD(T) и процедуры VFPA лишь уточняют полученные результаты, не меняя качественных выводов. Полученные данные о строении молекулярной поверхности потенциальной энергии позволяют предположить сложный характер конформационной динамики этой молекулы даже при переходах на более низкие колебательные уровни: пути минимальной энергии могут иметь выраженную кривизну или изломы; на форму колебаний может существенно влиять поведение кинетической энергии молекулы. Столь сложная природа низколежащих колебательных состояний приводить к серьезным и неконтролируемым ошибкам в интерпретации экспериментальных данных колебательной и вибронной спектроскопии. Таже были получены результаты ангармонических расчетов низкочастотных колебаний молекул альдегидов, содержащих трехчленный цикл с р-связью. Проведено теоретическое исследование конформационного поведения и геометрической структуры двух родственных молекул, построены и проанализированы сечения поверхности потенциальной энергии вдоль близких по частоте координат внутреннего вращения и колебания с выходом из плоскости. Особое вниманием было уделено возможности кинематической связи этих двух колебаний и сложность их формы. Исследование двух модельных систем, содержащих трехчленные циклы с р-связью, показало, что кинематическая связь между вращением формильной группы и ее низкочастотным колебанием той же симметрии зависит от взаимной ориентации формильной группы и цикла. Когда формильный атом углерода лежит в плоскости цикла, эта связь слабая. При выходе формильного атома углерода из плоскости цикла эта связь может быть существенной и определяется рассматриваемым конформером. Эти результаты еще раз демонстрируют острую необходимость более детального изучения формы колебаний в ангармонических моделях хотя бы ограниченной размерности и возможные ошибки при решении одномерных колебательных обратных задач при экспериментальных исследованиях таких систем. Также было проведено сравнение методов, применяемых при изучении внутреннего вращения (ВВ) в основном (S0) и возбужденном (S1) электронных состояниях в ряду α,β-ненасыщенных карбонильных соединений: R4R3C= CR2–COR1, где R1 = H, R1 = F, R1 = CI; R2= H, R2= CH3, R2= F; R3 = R4 = H = CH3. Выявлены различия в значениях (0-v)-переходов крутильного колебания для s-транс- и s-цисизомеров для некоторых исследуемых соединений в методах анализа колебательной структуры n-π*-перехода УФ-спектров поглощения высокого разрешения и ИК-Фурье-спектров, применяемых при изучении ВВ в S0-электронном состоянии. Установлены причины таких различий. Показано, что в состоянии S0 более надежное определение значений (0-v)-переходов крутильного колебания обеих изомерных форм молекул получено в методе анализа колебательной структуры n-π*- перехода УФ-спектров поглощения. Предложено новое отнесение для переходов крутильного колебания s-транс-изомера акролеина в спектре метода полостной кольцевой спектроскопии (CRDS) в возбужденном S1-состоянии. Cделан вывод о том, что метод анализа колебательной структуры n-π*-перехода УФ-спектров поглощения высокого разрешения паров исследуемых соединений является более надежным и точным при изучении ВВ в обоих электронных состояниях Поскольку функционализация крупных ароматических соединений и биомолекул с помощью оптических циклических центров (ОЦЦ) представляет значительный интерес для проектирования и создания молекул с высокоселективным оптическим фотоответом. Как внутреннюю, так и внешнюю динамику в таких молекулах можно точно контролировать с помощью лазеров, что обеспечивает их эффективное охлаждение и открывает широкие перспективы для высокоточной спектроскопии, ультрахолодной химии, разделения энантиомеров и других областей. Способ связи ОЦЦ с молекулярным лигандом имеет решающее значение для оптических свойств ОЦЦ, прежде всего, для степени замыкания петли оптического циклирования. При выполнении работы по госбюджетной теме был представлен новый тип функционализированного молекулярного катиона, в котором положительно заряженный ОЦЦ связан с различными органическими цвиттер-ионами с особенно высоким постоянным дипольным моментом. Были рассмотрены комплексы стронция(I) с бетаином и другими цвиттер-ионными лигандами и показана возможность создания эффективного и высокозамкнутого заселенного цикла дипольно-разрешенных оптических переходов в таких комплексах. Было исследовано соотношение высот потенциальных барьеров внутреннего вращения молекулы бензальдегида, рассчитанное квантовомеханическими методами и определенное экспериментально по УФ-спектрам. На основе совместного анализа результатов ab initio MP2/6-311G** расчетов нормальных колебаний бензальдегида в основном состоянии и результатов интерпретации наблюдаемых УФ-спектров соединения были рассмотрены возможные аппроксимации для корректного описания затрудненного внутреннего вращения альдегидной группы. Установлено, что двумерная модель, включающая кинематическое взаимодействие между кручением и неплоской деформацией альдегидной группы, более эффективна для правильного описания затрудненного вращения в бензальдегиде. 3. Наибольшее внимание было изучено исследованию больших белковых структур, результаты по которым также можно сгруппировать в две большие темы. 3.1. Исследование фотодинамических и других процессов электронного возбуждения из первых принципов. Фотоокисление фенолята является неотъемлемой частью ряда биологических процессов, однако механизм выброса электронов остается спорным. Используя данные фемтосекундной спектроскопии переходного поглощения, жидкостной микроструйной фотоэлектронной спектроскопии, при помощи квантовохимических расчетов была исследована динамика фотоокисления водного фенолята после возбуждения в диапазоне длин волн от начала полосы поглощения S0 – S1 до пика полосы S0–S2. Было обнаружено, что при λ ≥ 266 нм происходит выброс электрона из состояния S1 в континуум, связанный с контактной парой, в которой радикал PhO находится в основном электронном состоянии. При для λ ≤ 257 нм выброс электрона также происходит в континуум, связанный с состояниями, содержащими электронно-возбужденные радикалы PhO. Эти состояния имеют более быстрое время рекомбинации, чем в случае основного электронного состояния. Было проведено компьютерное исследование механизма светоиндуцированной химической реакции гидратации хромофора во флуоресцентном белке Dreiklang, ответственной за его переключение из флуоресцентного ON-состояния в темновое OFF-состояние. Была рассчитана и изучена топология рельефа поверхности потенциальной энергии возбужденного состояния с переносом заряда в включенном состоянии, чтобы определить точки конического пересечения с минимальной энергией и поверхностью энергии основного состояния. Моделирование дальнейшей эволюции модельных систем позволило охарактеризовать промежуточный продукт реакции в основном состоянии, предварительно предложенный в фемтосекундных исследованиях светоиндуцированной динамики в белке Dreiklang, и получить продукт реакции. Полученные результаты уточняют предложенные механизмы фотопереключения в исследуемой системе, которая обусловлена химической модификацией хромофора. Следующим объектом исследования являлся mRubyFT — мономерный генетически кодируемый флуоресцентный таймер на основе флуоресцентного белка mRuby2, для которого характерно получение синей формы с последующим преобразованием в красную. Он имеет более высокую яркость в клетках млекопитающих и более высокую фотостабильность по сравнению с другими флуоресцентными таймерами. Структура высокого разрешения является известной характеристикой mRubyFT с хромофором красной формы, но структурные детали его синей формы остаются неясными. Чтобы понять ее, был изучен вариант S148I mRubyFT (mRubyFTS148I) с блокированной с течением времени синей формой хромофора. Рентгеновские данные с разрешением 1,8 Å позволили предположить конформацию хромофора и его взаимодействие с соседними остатками. Имидазолидиноновая часть хромофора представляет собой сопряженную π-систему. Метиновый мостик не окисляется в синюю форму, что обеспечивает гибкость фенольного фрагмента, что, в свою очередь, обуславливает плохое качество рентгеновских данных в этой области. Совместная интерпретация полученных данных с результатами молекулярно-динамического моделирования показала, что ОН-группа фенольного фрагмента образует водородную связь с боковой цепью остатка Т163. Детальное сравнение mRubyFTS148I с другими доступными структурами синей формы флуоресцентных белков Blue102 и mTagBFP выявило ряд характерных отличий. Молекулярно-динамическое моделирование с использованием комбинированного квантово-механического/молекулярно-механического потенциалов продемонстрировало, что синяя форма существует в двух протонированных состояниях, анионе и цвиттер-ионе, причем оба имеют общие енолятные таутомерные формы фрагмента C=C-O-. Был показано в результате квантово-химических расчетов, что эти две формы имеют схожие энергии возбуждения. Молекулярно-динамическое моделирование возбужденного состояния показало, что возбуждение хромофора в обоих состояниях протонирования приводит к одному и тому же анионному флуоресцентному состоянию. Полученные данные позволили объяснить структурные особенности и спектральные свойства синей формы таймера mRubyFT. Улавливатели синего света с использованием флавиновых (BLUF) доменов представляет собой семейство флавинсвязывающих фоторецепторов бактерий и эукариотических водорослей. Фотоактивация BLUF происходит посредством управляемого светом переключения водородных связей между флавинадениндинуклеотидом (FAD) и боковыми цепями глутамина и тирозина, в результате чего FAD подвергается переносу электронов и протонов с тирозином и впоследствии повторно окисляется за счет обратного переноса водорода за пикосекунды, и представляет собой важную модельную систему для понимания электрон-протонного переноса в биологии. Специфическое строение структуры водородных связей и преобладание таутомерных состояний глутамина в состояниях, адаптированных к темноте (DA) и активированных светом (LA), остаются спорными. В рамках работы было проведено комбинированное исследование, которое использовало экспериментальные данные по фемтосекундной стимулированной рамановской спектроскопии (FSRS), вычислительной химии и сайт-селективного мечения изотопов инфракрасной спектроскопией с преобразованием Фурье (FTIR) домена Slr1694 BLUF. FSRS показал отчетливые колебательные полосы синглетного возбужденного состояния FADS1. В результате исследования наблюдались небольшие, но значительные сдвиги в частотных характеристиках возбужденных состояний состояний DA и LA, что указывает на то, что эти частоты представляют собой чувствительный зонд для определения расположения водородных связей вокруг FAD. Расчеты модели возбужденного состояния с использованием четырех различных реализаций структуры водородных связей и таутомерных состояний глутамина согласуются с моделью реакции BLUF, которая включает таутомеризацию глутамина в имидовую кислоту, сопровождаемую вращением его боковой цепи. Комбинированное исследование FTIR и двойного изотопного мечения с мечением 13C FAD и мечением 15N глутамина выявило эластичное колебание C=N глутаминимидовой кислоты в состоянии LA и Gln C=O в состоянии DA. В результате проведенного исследования была подтверждена таутомеризация глютамина и вращение боковой цепи в фотореакции BLUF. Была предложена методика расчета энергии вертикального срыва электрона (VDE) и энергии вертикальной ионизации (VIE) анионных и нейтральных хромофоров в водном окружении на основе расширенной многоконфигурационной квазивырожденной теории возмущений в сочетании с явным учетом влияния растворителя в рамках метода потенциалов эффективных фрагментов. В результате исследований показана важность учета поляризационного вклада растворителя для получения количественных оценок VDE и VIE. Полученные значения VDE для фенолята (7.3 эВ) и VIE для фенола (7.9 эВ) в водном окружении находятся в хорошем согласии с экспериментальными данными, полученными с помощью рентгеновской и многофотонной УФ-фотоэлектронной спектроскопии, что позволяет использовать предложенный подход для изучения процессов фотоиндуцированного переноса электрона как с анионных, так и нейтральных биологических хромофоров в водном растворе. Установлено, что поляризационный вклад растворителя в энергию вертикального срыва электрона достигает 0.4 эВ, что составляет 8% от общего сольватного сдвига энергии VDE в растворе по сравнению с газовой фазой. Рассчитанное значение энергии вертикального срыва электрона с фенолят-аниона в водном окружении c учетом поляризационной поправки составляет 7.3 ± 0.1 эВ, что хорошо согласуется с экспериментальными данными рентгеновской и многофотонной УФ-фотоэлектронной спектроскопии. Разработанный метод был также использован для оценки энергии вертикальной ионизации фенола в водном окружении. Показано, что поляризационный вклад растворителя в данном случае достигает 60% от общего сольватного сдвига. Рассчитанное значение VIE c учетом поляризационной поправки (–0.39 эВ) составило 7.9 эВ, что хорошо согласуется с экспериментальными данными. Таким образом, разработанный подход применим для исследования фотоиндуцированных процессов ионизации и срыва электрона как в случае анионных, так и нейтральных молекулярных систем в водном окружении. Поиск флуоресцентных белков с большими сечениями двухфотонного поглощения (TPA) и повышенной яркостью необходим для их эффективного использования в биовизуализации. В рамках работ по госбюджетной теме было исследовано влияние одноточечной мутации, близкой к анионной форме хромофора GFP, на его активность TPA. Был рассмотрен наиболее низкоэнергетический переход EGFP и его модификацию EGFP T203I. Основной акцент исследования был сделан на методологии получения надежных сечений TPA для мутированных белков, основанной на конформационной выборке с использованием расчетов молекулярной динамики и высокоуровневом подходе QM/MM на основе XMCQDPT2. Также особое внимание было уделено изучению численную сходимость формализма суммы по состояниям, что позволило получить явное доказательство применимости двухуровневой модели для расчета сечений TPA в EGFP. Было обнаружено, что рассчитанные значения очень чувствительны к изменениям постоянных дипольных моментов между основным и возбужденным состояниями и легко перенастраиваются внутренним электрическим полем белкового окружения. Показано, что в случае хромофорного аниона GFP даже одна водородная связь способна резко увеличить сечение TPA. Столь высокая возможность настройки нелинейных фотофизических свойств хромофорных анионов может быть использована для направленного создания более ярких флуоресцентных белков для биовизуализации с использованием двухфотонной лазерной сканирующей микроскопии. С использованием данных спектроскопии с временным разрешением криогенно охлажденных молекулярных ионов с временным разрешением было получено значительное колебательного разрешения в фотоответе хромофора депротонированного зеленого флуоресцентного белка (GFP), ключевой молекулярной единицы в биовизуализации живых клеток. В рамках работы по данной теме на основании квантово-химических расчетов было выделено четыре характерные спектральные области полосы S0–S1 с конкурирующими электронными и ядерными каналами распада. Было найдено, что энергетический барьер внутренней конверсии составляет ~250 см–1. Это ингибирует внутреннюю конверсию и, следовательно, статистическую фрагментацию вблизи начала полосы S0–S1, которая обнаружена при 481,51 ± 0,15 нм (20768 ± 6 см–1). Начало полосы смещено в красную сторону всего на 221 см–1 по сравнению с источником GFP дикого типа при 77 К. Это, вместе с согласием между вибронными профилями белка и его хромофора, предполагает их сходную фотофизику. В сочетании с теорией данные показывают сосуществование механизмов взаимного обмена энергией между ядрами и электронами, посредством определенных колебательных мод. Была разработана новая методологию расчета энергии вертикального отрыва электронов (VDE) биологически значимых хромофоров в их депротонированных анионных формах в водных растворах. Она сочетает в себе крупномасштабный смешанный подход DFT/EFP/MD с высокоточной многореференсной теорией возмущений XMCQDPT2 и методом эффективного остовного потенциала (EFP). Методология включает в себя многомасштабную настраиваемую обработку внутренних (~ 1000 молекул воды) и внешних (~18000 молекул воды) водных оболочек вокруг заряженного растворенного вещества, улавливая как эффекты специфической сольватации, так и свойства водной среды. VDE рассчитываются как функция размера системы для получения сходящегося значения на уровне теории DFT/EFP. Подход XMCQDPT2/EFP, адаптированный для расчета VDE, соответствует результатам DFT/EFP. С поправкой на вклад поляризации растворителя метод XMCQDPT2/EFP дает наиболее точную на сегодняшний день оценку первого VDE для водного фенолята (7,3 ± 0,1 эВ), что хорошо согласуется с данными жидкостной рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (7,1 ± 0,1 эВ). Было показано, что геометрия водной оболочки и ее размер важны для точных расчетов VDE водного фенолята и его биологически значимых производных. Моделируя фотоэлектронные спектры водного фенолята при двухфотонном возбуждении на длинах волн, соответствующих переходу S0 → S1, также была проведена интерпретация недавних эксперименты по многофотонной УФ-жидко-микроструйной фотоэлектронной спектроскопии. Было найдено, что его первый VDE согласуется с нашей оценкой 7,3 эВ, когда экспериментальные энергии двухфотонной связи исправлены на резонансный вклад. Взаимодействие молекулярного кислорода 3O2 с флавинзависимым белком miniSOG после светового облучения приводит к образованию синглетного кислорода 1O2 и супероксида O2•-. Несмотря на недавно установленные кристаллические структуры вариантов miniSOG, места связывания кислорода вблизи флавинового хромофора плохо охарактеризованы. Было проведено вычислительное исследование систем белок-кислород с использованием моделирования молекулярной динамики (МД) с потенциалами взаимодействия силового поля и потенциалами квантовой механики/молекулярной механики (QM/MM) для исходного miniSOG и мутированного белка. В результате исследования было обнаружено несколько карманов, связывающих кислород, и указали на возможные туннели, соединяющие объем растворителя и изоаллоксазиновое кольцо хромофора. Эти результаты представляют собой важный шаг на пути к пониманию фотофизических свойств miniSOG — важного фотосенсибилизатора синглетного кислорода. 3.2. Вторым большим разделом исследования белковых систем компьютерными методами стало исследование преимущественно основного электронного состояния и его динамики, с большим акцентом на прикладной характер в области биомедицинских исследований. Оксигеназная активность флавинзависимого фермента РутА обычно связана с образованием флавин-кислородных аддуктов в активном центре фермента. Было проведено квантово-молекулярно-механическое моделирования возможных путей реакций, инициируемых различными триплетными комплексами молекулярного кислорода с восстановленным флавинмононуклеотидом (ФМН), образующимся в белковых полостях. Согласно результатам расчетов, эти флавин-кислородные комплексы в триплетном состоянии могут располагаться как на re-, так и на si-стороне изоаллоксазинового кольца флавина. В обоих случаях дикислородный фрагмент активируется за счет переноса электрона от ФМН, стимулируя атаку возникающих активных форм кислорода по позициям C4a, N5, C6 и C8 в изоаллоксазиновом кольце после перехода на поверхность потенциальной энергии синглетного состояния. Пути реакции приводят к ковалентным аддуктам С(4а)-пероксида, N(5)-оксида или С(6)-гидропероксида или непосредственно к окисленному флавину, в зависимости от исходного положения молекулы кислорода в полостях белка. Было проведено компьютерное исследование гидролиза гуанозинтрифосфата (ГТФ) в активном центре белкового комплекса KRas-NF1, где KRas — K-изоформа белка Ras (ras саркома) и NF1 (нейробромин-1) является активирующим белком. Модельная система построена с использованием координат тяжелых атомов кристаллической структуры PDB ID 6OB2 с аналогом GTP GMPPNP. Для анализа конформаций фермент-субстратных комплексов были проведены крупномасштабные расчеты классической молекулярной динамики (МД). Профили энергии Гиббса для реакции гидролиза были рассчитаны с использованием МД-моделирования с потенциалами взаимодействия квантовой/молекулярной механики (QM/MM). Подход теории функционала плотности DFT(wB97X-D3/6-31G**) применялся в QM, а параметры силового поля CHARMM36 - в MM. Наиболее вероятный сценарий химической стадии гидролиза ГТФ в KRas-NF1 соответствует механизму образования неорганического фосфата с участием воды, сопряженному с диссоциацией ГТФ до ГДФ. Пенициллин-связывающие белки 2 (PBP2) являются критически важными ферментами в формировании клеточной стенки бактерий. Ингибирование PBP2 используется при лечении различных заболеваний, включая гонорею. Цефтриаксон в настоящее время является единственным препаратом, используемым для лечения гонореи, и недавний рост устойчивости PBP2 к этому антибиотику представляет собой серьезную угрозу для здоровья человека. Проведенное исследование на основе методов молекулярного моделирования продемонстировало механистические аспекты реакции ингибирования PBP2 у штамма FA19 дикого типа и мутантных штаммов 35/02 и H041 Neisseria Gonorrhoeae цефтриаксоном. Моделирование QM(PBE0-D3/6-31G**)/MM MD показывает, что механизм реакции для PBP2 дикого типа состоит из трех элементарных стадий, включая нуклеофильную атаку, разрыв связи C–N в β-лактамном кольце и элиминирование уходящей группы в цефтриаксоне. В PBP2 мутантных штаммов вторая и третья стадии происходят одновременно. Для всех рассмотренных систем скорость ацилирования определяется энергетическим барьером первого шага, возрастающим в порядке PBP2 от штаммов FA19, 35/02 и H041. Динамическое поведение комплексов ES анализируется с использованием особенностей геометрии и электронной плотности, включая индекс электрофильности Фукуи и лапласиан карт электронной плотности. Это показывает, что более эффективная активация карбонильной группы антибиотика приводит к более низкому энергетическому барьеру нуклеофильной атаки и большей стабилизации первого промежуточного продукта реакции. Динамический сетевой анализ молекулярно динамических траекторий объяснил различия в способности связывания цефтриаксона: у PBP2 из штамма дикого типа конформация петли β3-β4 облегчает связывание субстрата, тогда как в PBP2 из мутантных штаммов она существует в конформации, неблагоприятной для образования комплекса. В итоге исследования было установлено, что экспериментально наблюдаемое снижение константы скорости ацилирования второго порядка (k2/KS) в PBP2 из мутантных штаммов обусловлено как уменьшением константы скорости ацилирования k2, так и увеличением константы диссоциации KS. Также было проведено структурное исследование дыхательных процессов термофильной анаэробной грамположительной бактерии Carboxydothermus Ferrireducens, которая использует нерастворимые оксиды Fe(III) в качестве акцепторов электронов в дыхательных процессах, используя внеклеточный 11-гемовый цитохром c OmhA в качестве терминальной редуктазы. OmhA способна переносить электроны на растворимые и нерастворимые соединения Fe(III), субстраты мультигемовых оксидоредуктаз и растворимые электронные переносчики. Кристаллическая структура OmhA с разрешением 2,5 Å показывает, что она состоит из двух функционально различных частей: домена переноса электрона цитохрома С и домена связывания S-слоя. Негемный С-концевой субдомен цитохрома С структурно аналогичен внеклеточному мультигемовому цитохрому OcwA металлредуцирующей грамположительной бактерии Thermincola potens. Связывающий домен S-слоя OmhA отвечает за взаимодействие с S-слоем, который окружает клеточную оболочку Carboxydothermus Ferrireducens. Были описаны структурные основы, обеспечивающие встраивание внеклеточных мультигемовых цитохромов в S-слой клеточной стенки грамположительного типа, а также предполагаемые пути переноса электронов к нерастворимым минералам. Инфекции гриппа часто усугубляются вторичными бактериальными инфекциями, в первую очередь вызванными Streptococcus pneumoniae. Оба респираторных патогена содержат нейраминидазы, которые поддерживают инфекцию. В исследованиях этого года было проверено предположение, что двойные ингибиторы вирусной и бактериальной нейраминидазы могут быть выгодной стратегией лечения сезонной и пандемической гриппозной пневмонии, осложненной бактериальными инфекциями. Проведя компьютерный скрининг оригинальной библиотеки лекарственных молекул, был обнаружен новый хемотип, который может представлять интерес для дальнейшей кампании по поиску малых молекул против гриппа. Исследование пространства пирроло[2,3-е]индазола привело к идентификации двух хитовых соединений, 6h и 12. Эти молекулы хорошо переносились клетками MDCK и ингибировали репликацию штаммов вируса гриппа А H3N2 и H1N1. Более того, оба соединения подавляют вирусную и пневмококковую нейраминидазу, что указывает на их двойную активность. Учитывая свою противовирусную активность, пирроло[2,3-е]индазол был идентифицирован как многообещающий каркас для разработки новых ингибиторов нейраминидазы, активных против вируса гриппа А и S. pneumoniae. В результате исследований было обнаружено, что пирроло[2,3-е]индазолы представляют новый класс низкомолекулярных ингибиторов, воздействующих на нейраминидазу вируса гриппа А. По результатам исследований структура-активность R1-фенильное кольцо, содержащее пара-нитро-, амино- или трифторгруппы пирроло[2,3-е]индазолов, важно для ингибирования обоих циркулирующих подтипов вируса гриппа А. H3N2 и H1N1. Терапевтическое преимущество пирроло[2,3-е]индазолов может заключаться в их двойной активности в отношении вирусной нейраминидазы, а также структурно родственной нейраминидазы NanA S. pneumoniae. Молекулярно-динамическое моделирование показывает, что фрагмент этилового эфира, гидроксигруппы и основная система пирроло[2,3-е]индазола ответственны за образование стабильных комплексов с активными центрами как вирусных, так и бактериальных нейраминидаз. Некоторые пирроло[2,3-е]индазолы также подавляют рост бактерий. В совокупности эти результаты привели к выводу, что пирроло[2,3-е]индазол представляет собой новые хитовые соединения, требующие дальнейшей разработки. Разработка безопасных методов лечения боли представляет центральный интерес для биомедицинских приложений. Фторированное производное фентанила N-(3-фтор-1-фенетилпиперидин-4-ил)-N-фенилпропионамид (NFEPP) потенциально является более безопасной альтернативой фентанилу, поскольку в отличие от фентанила, который связывается с μ-опиоидным рецептором (MOR) как при физиологическом, так и при кислом pH, — NFEPP может связываться с MOR только при кислом pH, типичном для воспаленной ткани. Таким образом, знание связанной с протонированием динамики взаимодействий рецептор-лекарство необходимо для понимания молекулярного механизма, с помощью которого активация рецептора инициирует передачу клеточных сигналов для подавления боли. С этой целью было проведено обширное атомистическое моделирование MOR в различных состояниях протонирования, в отсутствие опиоидных препаратов и в присутствии фентанила по сравнению с NFEPP. Был использован графовый анализ, чтобы охарактеризовать внутренние сети водородных связей, которые могут способствовать активации MOR. В ходе исследования было обнаружено, что фентанил и NFEPP предпочитают разные позы связывания и что в своих позах связывания фентанил и NFEPP участвуют в различных внутренних сетях водородных связей, что приводит к образованию цитоплазматической области связывания G-белка. Более того, состояние протонирования функционально важных боковых цепей аспарагиновой кислоты и гистидина влияет на сети водородных связей, которые распространяются по всему рецептору, так что связанный с лигандом MOR присутствует на своей цитоплазматической стороне, связывающей G-белок, - среде водородных связей, динамика которой зависит от того, связан ли фентанил или NFEPP, а также от состояния протонирования конкретных групп MOR. Исключительная чувствительность внутренней сети водородных связей белок-вода к состоянию протонирования и к особенностям связывания лекарства может позволить MOR вызывать различные pH- и опиоид-зависимые ответы в цитоплазматическом сайте связывания G-белка. Еще одним объектом изучения стали Пиридоксаль-5'-фосфат (PLP)-зависимые трансаминазы, которые являются высокоэффективными биокатализаторами стереоселективного аминирования. Трансаминазы D-аминокислот могут катализировать стереоселективное переаминирование с образованием оптически чистых D-аминокислот. Знание способа связывания субстрата и механизма дифференцировки субстрата в трансаминазах D-аминокислот сводится к анализу трансаминазы Bacillus subtilis. Однако на сегодняшний день известны как минимум две группы трансаминаз D-аминокислот, различающихся организацией активного центра. Было проведено подробное исследование трансаминазы D-аминокислот грамотрицательной бактерии Aminobacterium colombiense со способом связывания субстрата, отличным от такового для трансаминазы из B. subtilis. Фермент был исследован с помощью кинетического анализа, молекулярного моделирования и структурного анализа холофермента и его комплекса с D-глутаматом. Были сравнены механизмы многоточечного связывания D-глутамата со связыванием других субстратов, D-аспартата и D-орнитина. Моделирование QM/MM MD показало, что субстрат может действовать как основание, а его протон может переноситься с аминогруппы на α-карбоксилатную группу. Этот процесс происходит одновременно с нуклеофильной атакой атома углерода PLP атомом азота субстрата, образуя на стадии трансиминации гем-диамин. Это объясняет отсутствие каталитической активности по отношению к (R)-аминам, у которых отсутствует α-карбоксилатная группа. Полученные результаты проясняют другой способ связывания субстрата в трансаминазах D-аминокислот и подтверждают механизм активации субстрата. Одной из актуальных проблем является исследования в области решения эпидемии ковида. Было проведено компьютерное моделирование реакций основной протеазы SARS-CoV-2 (MPro) с четырьмя потенциальными ковалентными ингибиторами. Два из них, кармофур и нирмарелвир, экспериментально показали способность ингибировать MPro. Два других соединения, X77A и X77C, были предложены в ходе работ над данной темой. Они произошли от структуры X77, нековалентного ингибитора, образующего плотный поверхностный комплекс с MPro. Структуру X77 была модифицирована, введя боеголовки, способные реагировать с каталитическим остатком цистеина в активном центре MPro. Механизмы реакции четырех молекул с MPro были исследованы с помощью квантово-молекулярного моделирования (QM/MM). Результаты показывают, что все четыре соединения образуют ковалентные аддукты с каталитическим цистеином Cys 145 MPro. С химической точки зрения реакции этих четырех молекул с MPro следуют трем различным механизмам. Реакции инициируются нуклеофильной атакой тиолатной группы депротонированного остатка цистеина каталитической диады Cys145-His41 MPro. В случае кармофура и Х77А ковалентное связывание тиолата с лигандом сопровождается образованием фторурациловой уходящей группы. Реакция с X77C протекает по механизму нуклеофильного ароматического замещения SNAr. Реакция MPro с нирмарелвиром (имеющим реакционноспособную нитрильную группу) приводит к образованию ковалентного тиоимидатного аддукта с тиолатом остатка Cys145 в активном центре фермента. Также были проведены общие систематические исследования в данной области. На основе моделирования элементарных процессов каталитического цикла ферментов проведен анализ профилей свободной энергии вдоль координаты реакции для нескольких модельных реакций. Показан существенный вклад быстрых нелимитирующих стадий, представляющих собой конформационные изменения/подстройки, и стадии переноса протона в осуществление каталитического цикла и реализацию высоких скоростей ферментативных реакций. На основе анализа профилей свободной энергии определены константы скорости конформационных изменений и стадий переноса протона. В большинстве случаев времена жизни конформеров лежат в области 10–10 с. Отличительной чертой ферментативного катализа является многостадийность реакций, при этом каталитический цикл реализуется в конформационно подвижной полимерной матрице с конформационной подстройкой активного центра фермента. Для ферментативного катализа характерны многостадийные химические реакции на пути от фермент-субстратных комплексов до продуктов. В ряде случаев в ходе экспериментальных исследований удается характеризовать структуру и свойства интермедиатов сложных химических реакций вбелках. Применение современных компьютерных методов моделирования позволяет существенно дополнить знание о механизмах реакций ферментативного катализа и представить подробные данные о реакционных интермедиатах, включая структуры с атомным разрешением. Накопленные к настоящему времени материалы позволили создать уникальную базу данных, названную ENIAD(ENzyme-In-Action-Data bank, https://lcc.chem.msu.ru/eniad. 4. В области компьютерного моделирования твердого тела и материалов была изучена динамика диоксида углерода, карбонат-аниона и дикарбонат-аниона в цеолите NaKA на уровне DFT GGA с использованием ab initio молекулярной динамики (AIMD). Было предсказано незначительное образование дикарбоната в результате реакции при высокой загрузке CO2 и их равновесие при низкой загрузке CO2. Обнаружено, что дикарбонат-анион может контактировать с вплоть до шести катионов (Me+ и Na+, Me = Na, K, Rb, Cs), что может снижать разделительные свойства цеолитов NaMeA по отношению к смесям с CO2. Взаимодействие K+ с дикарбонатной разновидностью C2O52- выталкивает катион из позиции 8R в полной аналогии с изученным ранее деблокированием карбоната. Легкое образование C2O52- в NaMeA подтверждается моделированием реакции образования C2O52- на DFT GGA (PBE-D3) и гибридных уровнях (B3LYP, HISS, HSE06) с cNEB. Рассчитанные интенсивности высоко- и низкочастотных ветвей валентных колебаний в C2O52- сравниваются с расчетными для молекул Me2C2O5 и известными данными ИК-спектроскопии в цеолитах NaMeA. Этот новый механизм деблокирования может быть важен для широкого семейства узкопористых цеолитов (CHA, RHO, KFI и т. д.) при комнатной температуре, когда карбонаты наблюдаются в ИК-спектрах. Модификация алгоритм эластичной ленты (cNEB) была применена совместно с расчетами на уровне теории функционала плотности вращательных барьеров восьми линейных молекул (H2, N2, O2, CO, CO2, NO, N2O, C2H2), адсорбированных в периодических моделях цеолитов NaY и NaCaY в катионных позициях MeII (катион металла Na или Ca в позиции SII), расположенных вблизи окон 6R. Особый подход применяется для молекул с положительным квадрупольным (H2, C2H2) и малым отрицательным квадрупольным (3O2) моментами при применении cNEB. Полученная Т-геометрия относительно катиона является наиболее частым случаем адсорбции H2 в катионных ситах и металлоорганических каркасах (МОК). Рассчитанные барьеры для Т- и других линейных (L) ориентаций хорошо коррелируют с квадрупольными моментами, взятыми из литературы, независимо от значений диполей (CO, NO, N2O). В случае NaY также было исследовано распределение Al по центрам 6R, что позволило найти наиболее предпочтительные места адсорбции. Рассчитанные энергии относительно полученных вращательных барьеров относительно пары H2 - D2 приводят к качественному согласию с экспериментальной изотопной разницей в теплотах адсорбции H2/D2 в NaY, что в конечном итоге приводит к коэффициенту разделения H2/D2. | ||
4 | 1 января 2024 г.-31 декабря 2024 г. | Строение и динамика атомно-молекулярных систем, этап 2024 г |
Результаты этапа: | ||
5 | 1 января 2025 г.-31 декабря 2025 г. | Строение и динамика атомно-молекулярных систем, этап 2025 г |
Результаты этапа: | ||
6 | 1 января 2026 г.-31 декабря 2026 г. | Строение и динамика атомно-молекулярных систем, этап 2026 г |
Результаты этапа: | ||
7 | 1 января 2027 г.-31 декабря 2027 г. | Строение и динамика атомно-молекулярных систем, этап 2027 г |
Результаты этапа: |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".