| 1 |
12 апреля 2012 г.-31 декабря 2012 г. |
Синтез новых полидиметилсилоксановых эластомеров с полярными заместителями у атомов кремния в качестве экологически чистых полимерных систем для широкого использования в технике и строительной индустрии |
| Результаты этапа: В развитие программы синтеза жидких полидиметисилоксановых каучуков с полярными группировками в составе боковых заместителей, в рамках этапа 2013 года взаимодействием полидиметил(метилгидрид)силоксановых олигомеров с эфирами ундециленовой кислоты были получены полидиметилсилоксановые жидкие каучуки со сложноэфирными группировками в составе боковых заместителей. На их основе, в процессе последующего амидирования были получены подиметилсилоксановые аналоги с амидными группировками в составе молекул. Концентрацию модифицирующих звеньев проварьировали в пределах от 2 до 20% (моль). Показано также, что реакция амидирования в случае использования диаминов может быть эффективно использована для вулканизации таких каучуков. Таким образом, разработан синтез модифицированных полидиметилсилоксановых каучуков и эффективный вариант их вулканизации. |
| 2 |
1 января 2013 г.-25 декабря 2013 г. |
Синтез новых полидиметилсилоксановых эластомеров с полярными заместителями у атомов кремния в качестве экологически чистых полимерных систем для широкого использования в технике и строительной индустрии |
| Результаты этапа: Синтезирован ряд силоксановых сополимеров, содержащих децильные заместители и заместители, включающие сложноэфирные или амидные фрагменты с содержанием модифицирующих звеньев от 2 до 16 % мольн. и молекулярными массами в диапазоне от 10 000 до 30 000. Показано, что введение в макромолекулу ПДМС модифицирующих звеньев, содержащих длинноцепные углеводородные заместители с амидным или сложноэфирным фрагментом на конце, приводит к усилению межмолекулярного взаимодействия, причем в случае их большого содержания (более 10-16% мольн.) образуется эластомер.
Синтезированы карбосилановые сверхразветвленные (СР) полимеры, содержащие бутильные и додецильные заместители во внешнем слое молекулярной структуры. Исследование реологических свойств таких полимеров показало, что вязкость полимеров ПКС-С11 увеличивается с ростом молекулярной массы, а величина энергии активации СР поликарбосиланов остается постоянной величиной.
Установлено, что существенное влияние на величину вязкости расплавов оказывает длина спейсера СРП, следствием чего является увеличение энергии активации вязкого течения с ростом длины спейсера.
|
