ИСТИНА

анализ видообразования, интрогрессивной гибридизации, филогеографии и филогении у гольцов рода Salvelinus на основании данных по маркерам ядерной и митохондриальной ДНК

Для анализа происхождением видов, их эволюционной истории и филогенетических взаимоотношений между всеми основными филогенетическими группами и видами гольцов рода Salvelinus были использованы 10 микросателлитных локусов и последовательности двух ядерных (ITS1, длина 570 н.п. и RAG1, длина 950 н.п.) и двух митохондриальных (cytb, длина 1050 н.п., CR, длина 550 н.п.; у части особей- 950 н.п.) генов. Топология филогенетических деревьев, построенных по разным генам, была очень сходной для одних таксонов и существенно различалась для других. У основания филогенетического дерева Salvelinus обычно располагаются S.fontinalis и S.leucomaenis. В базальную группу видов входят: S.levanidovi, S.namaycush и S.confuentus, хотя положение последнего вида сильно различается в зависимости от использованного для анализа гена. Виды и формы, филогенетически близкие к арктическому гольцу S.alpinus и мальме S.malma, образуют большую кладу (S.alpinus-S.malma complex) у основания которой располагается длинноперая палия Salvethymus svetovidovi. Данные по ядерным генам, указывают на реципрокную монофилию филогенетических групп арктического гольца, которая объединяет арктического гольца Евразии и гольца Таранца (Чукотка и арктические районы Канады), и мальмы, которая объединяет северную (Азия и Северная Америка) и южную (Азия) формы мальмы. Согласно данным по митохондриальным генам, группы арктического гольца и мальмы не являются реципрокно монофилитическими, а образуют видовой комплекс Salvelinus alpinus-S.malma comlex. Разногласия между топологиями деревьев, построенных по ядерным и митохондриальным данным, объясняются последствиями интрогрессивной гибридизации, когда в далеком прошлом при вторичном контакте разных форм гольцов происходил перенос мтДНК от одной формы к другой. Это касается переноса мтДНК от гольца Евразии к северной форме мальмы, замещением мтДНК в некоторых популяциях гольца Таранца в бассейне р. Колыма мтДНК северной формы мальмы, а также обмен мтДНК и частью ядерных генов между южной формой мальмы из Северной Америки, бычьей форелью, гольцом Таранца и северной формой мальмы. На важную роль интрогрессивной гибридизации указывают и данные по трем видам гольцов из озера Эльгыгытгын, где произошел обмен частью ядерных генов между длинноперой палией и двумя другими видами. Анализ разных генетических маркеров показал, что три вида гольцов из оз. Эльгыгытгын сейчас строго репродуктивно изолированы и гибридизация между ними отсутствует. Показано, что длинноперая палия является древним эндемиком этого озера, тогда как малоротая и боганидская палии ведут свое начало от гольца Таранца Чукотки, вселившегося в озеро в послеледниковое время. Показано, что боганидские палии из озер Эльггыгытгын и Лама принадлежат к разным филогенетическими группам арктического гольца и поэтому не могут быть сведены в рамках одного вида S.boganidae