ИСТИНА

Гипертермия – это способ интенсивной терапии, в первую очередь, онкологических заболеваний, при котором организм больного или отдельный орган искусственно разогревается до температур, превышающих 39oС. При этом происходит гибель раковых клеток (43oС) и возможное стимулирование иммунных клеток. В магнитной гипертермии локальный нагрев можно осуществлять за счет введения в организм ферромагнитных веществ, нагреваемых переменным магнитным полем. Применение в гипертермии материалов c температурой Кюри (Тк) 43-50оС призвано решить задачу автоматического разогрева и поддержания постоянной температуры в объеме опухоли в процессе лечения, поэтому в последнее время ведутся активные поиски таких веществ, а создание новых магнитных материалов на их основе является актуальной задачей. В качестве веществ с Тк 43-48оС в литературе предлагается использовать твердые растворы со структурой перовскита на основе La1-xAgуMnO3+d. Легкость варьирования Тк манганитов за счет изменения катионного состава делает их привлекательными при создании магнитных ультрадисперсных порошков для медицинских целей, однако в высокодисперсном состоянии они практически не изучены. Не менее важной задачей, сопутствующей гипертермии, является мониторинг процессов, происходящих в организме на клеточном уровне в течение всего терапевтического сеанса. Одним из современных методом визуализации процессов в живых тканях является флюоресцентная томография. В последнее время многими исследователями ведутся работы по созданию гибридных дисперсных материалов, состоящих из ферромагнитного ядра и люминесцентной оболочки. Создание подобного люминесцентного материала на основе манганита лантана-серебра актуально, поскольку позволит сочетать гипертермическое воздействие при строго контролируемой температуре с визуализацией его последствий на клеточном уровне.

Впервые проведено детальное исследование твердых растворов вблизи с границей области гомогенности перовскитных Lа1-xAgyMnO3+d в изобарно-изотермических условиях (800°С, р(О2) = 1 атм), объясняющее наличие в качестве второй фазы нестабильной при данных р(О2)–Т условиях фазы гаусманита Mn3O4. Уточнена граница твердых растворов в системе La-Ag-Mn-O следующими методами: количественный фазовый анализ образцов по корундовым числам и метод Ритвельда для многофазных образцов. Методом пиролиза аэрозолей получены порошки La1-xAgyMnO3+d, водные суспензии которых в высокочастотном магнитном поле показывают эффект автостабилизации температуры. Для повышения количественного выхода аэрозольного метода опробованы различные приемы, самым успешным из которых оказалось улавливание высокодисперсных частиц порошка на электрофильтре высокого напряжения. Также решена задача по фракционированию порошков с широким распределением по размерам с использованием трековых мембранах и ультразвукового воздействия. Установлены зависимости температуры Кюри, температуры автостабилизации и величины удельной поглощенной мощности (SAR) порошков La1-xAgyMnO3+d от температуры пиролиза, температуры и длительности окислительного отжига. Определены условия пиролиза аэрозолей для получения порошков с наибольшим значением SAR. Исследовано влияние лимонной кислоты в методе пиролиза аэрозолей на размер получаемых частиц и магнитные свойства и показано, что лимонная кислота позволяет получать микропористые частицы манганита лантана-серебра с максимальными значениями SAR. Показана стабильность порошков La1-xAgyMnO3+d в водных суспензиях и физиологическом растворе в течение длительного времени. Создан люминесцентный магнитный материал на основе La1-xAgyMnO3+d и изотиоцианата флуоресцеина, а также других других координационных соединений, например Eu(NO3)3(phen)2 и Eu(Ac)3(phen).