|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
"Новая функция фитаспазы - апоптотической протеазы растений, не связанная с гибелью клеток"НИР
- Руководитель НИР: Чичкова Н.В.
- Участники НИР: Балакирева А.В., Белошистов Р.Е., Волик П.И., Кадачигова Т.С., Лозинский Я.Н., Трусова С.В.
- Подразделение: Отдел химии и биохимии нуклеопротеидов
- Срок исполнения: 1 января 2014 г. - 31 декабря 2016 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): 14-04-00232
- Номер ЦИТИС: 01201451457
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: Структура и функционирование клетки. Межклеточные взаимодействия. Молекулярные механизмы клеточной дифференцировки, иммунитета и онкогенеза. Взаимодействие вирус-клетка.
- ПН России: Науки о жизни
- Направление технологического прорыва России: Медицинские технологии и лекарственные средства
-
Ключевые слова:
растения, процессинг, прогормон, фитаспаза
-
Описание:
Мы планируем продемонстрировать, что высокоизбирательный протеолиз, осуществляемый апоптотическими протеазами - фитаспазами, может быть использован клетками растений не только в процессе клеточной гибели, но и в процессе нормальной жизнедеятельности. Такой новой функцией фитаспаз может являться процессинг белков-предшественников, приводящий к образованию секретируемых биологически активных пептидов.
-
Основные результаты:
Получен рекомбинантный белок-предшественник препрофитосульфокин (ppPSK) и показано, что фитаспаза риса действительно способна его гидролизовать in vitro. Затем мы идентифицировали места расщепления фитаспазой в молекуле ppPSK с помощью масс-спектрометрического анализа. Проведенный анализ показал, что фитаспаза вносит два разрыва в молекулу белка-предшественника – по остаткам аспарагиновой кислоты (D), фланкирующим последовательность PSK. В результате такого процессинга происходит вырезание биологически активного ростового фактора из состава белка-предшественника. Наконец, мы подтвердили правильность идентификации мест гидролиза, сконструировав набор точечных мутантов ррPSK по найденным аминокислотным остаткам D. Введение этих мутаций предотвращало процессинг белка ppPSK фитаспазой.
- Добавил в систему: Чичкова Нина Валентиновна
Источник финансирования НИР
| грант РФФИ |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 1 | 1 января 2014 г.-31 декабря 2014 г. | "Новая функция фитаспазы - апоптотической протеазы растений, не связанная с гибелью клеток" |
| Результаты этапа: Получен рекомбинантный белок-предшественник препрофитосульфокин (ppPSK) и показано, что фитаспаза риса действительно способна его гидролизовать in vitro. Затем мы идентифицировали места расщепления фитаспазой в молекуле ppPSK с помощью масс-спектрометрического анализа. Проведенный анализ показал, что фитаспаза вносит два разрыва в молекулу белка-предшественника – по остаткам аспарагиновой кислоты (D), фланкирующим последовательность PSK. В результате такого процессинга происходит вырезание биологически активного ростового фактора из состава белка-предшественника. Наконец, мы подтвердили правильность идентификации мест гидролиза, сконструировав набор точечных мутантов ррPSK по найденным аминокислотным остаткам D. Введение этих мутаций предотвращало процессинг белка ppPSK фитаспазой. | ||
| 2 | 1 января 2015 г.-31 декабря 2015 г. | "Новая функция фитаспазы - апоптотической протеазы растений, не связанная с гибелью клеток" |
| Результаты этапа: Выявлена роль фитаспазы в процессинге белка-предшественника ростового фактора растений. | ||
| 3 | 1 января 2016 г.-31 декабря 2016 г. | "Новая функция фитаспазы - апоптотической протеазы растений, не связанная с гибелью клеток" |
| Результаты этапа: | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".