![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Проект направлен на решение фундаментальной проблемы физики конденсированного состояния, связанной с теоретическим изучением электронной структуры и магнитных свойств однокомпонентных и смешанных металлических одномерных наноструктур – нанопроводов, на различных вицинальных (ступенчатых) и анизотропных металлических или диэлектрических поверхностях, и установлением механизмов их формирования и роста в зависимости от структуры и химического (элементного) состава провода и поверхности подложки, присутствия примесей лёгких газов, а также приложенного внешнего электрического поля, что будет способствовать разработке новых материалов с потенциально важными магнитными и электронными свойствами, которые могут найти применение для создания магнитных устройств памяти с высокой плотностью записи информации.
грант РФФИ |
# | Сроки | Название |
2 | 1 января 2014 г.-31 декабря 2014 г. | Исследование квантовых свойств магнитных нанопроводов на ступенчатых и анизотропных поверхностях металлов и диэлектриков. |
Результаты этапа: a)Впервые проведено исследование электронных и магнитных свойств монатомных цепочек Mn, Fe, Co на реконструированной поверхности Cu3N-Cu(110) с корректирующим потенциалом внутриатомного кулоновского взаимодействия (U) в рамках приближения GGA+U для учета электронных корреляций внутри системы, которое показало их влияние на магнитную анизотропию (MAE) и обменное взаимодействие (J) внутри цепочек; b)Расчеты обменного интеграла взаимодействия (J) и энергии магнитной анизотропии (MAE) позволили впервые провести исследование динамики атомных спинов магнитных монатомных цепей Mn, Fe и Co на поверхности Cu3N-Cu(110) c использованием классической и квантовой модели гамильтониана Гейзенберга. Расчеты кривых намагниченности (коэрцитивной силы Hc(T) и блокирующей температуры TB) для ферромагнитных (FM) цепочек в рамках классического гамильтониана показали наличие магнитного отклика (петлей гистерезиса) в системе при достаточно низких температурах (<11K) и его отсутствие при более высоких температурах. С помощью квантового гамильтониана удалось провести расчеты магнитной восприимчивости (χ) и показателя EW для рассматриваемых антиферромагнитных (AFM) цепочек, показавшие возможность их атомных спинов находиться в состоянии «квантового запутывания» при достаточно высоких температурах (Mn~ 100К); c)Впервые проведено теоретическое исследование влияния внешнего электрического поля () на магнитные свойства монатомных цепочек Fe и Co на реконструированной поверхности Cu3N-Cu(110). Исследование показало возможность контроля силой и направлением внешнего поля знака и величины интеграла обменного взаимодействия атомов в цепочках (энергии «FM-AFM» перехода в системе), а также установило влияние поля Е на энергию магнитной анизотропии цепочек, что должно оказывать влияние на динамику их атомных спинов; d)Впервые проведены теоретическое исследования влияния упругих деформаций (растяжения и сжатия) поверхности на магнитные свойства цепочки Co на поверхности Au(111) и цепочки Fe на поверхности Pt(111) которые показали сильное влияние деформаций на величину энергии магнитной анизотропии цепочек и на направление их осей намагничивания; f)Исследование электронных и магнитных свойств одномерных металлический и металл-оксидных (1D-оксид) проводов (Mn, Fe, Co и Ni) с разным содержанием в них кислорода (0.1ML, 0.2ML и 0.4ML) на вицинальной поверхности Rh(553) показало, что провода обладают разной и сложной магнитной структурой, которая может измениться в зависимости от степени окисления ступени поверхности кислородом в результате изменения локального магнитного момента и обменного взаимодействия атомов металла в проводе; | ||
3 | 1 января 2015 г.-31 декабря 2015 г. | Исследование квантовых свойств магнитных нанопроводов на ступенчатых и анизотропных поверхностях металлов и диэлектриков. |
Результаты этапа: |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".