Электронная структура и природа химической связи переходного металла с неинноцентным лигандом в комплексе Na3[Mo(NO)(NH2O){N(CH2PO3)3H}]•8H2Oстатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 22 февраля 2018 г.

Работа с статьей


[1] Электронная структура и природа химической связи переходного металла с неинноцентным лигандом в комплексе na3[mo(no)(nh2o){N(CH2PO3)3H}]•8h2o / Н. В. Сомов, Ф. Ф. Чаусов, Р. М. Закирова и др. // Координационная химия. — 2017. — Т. 43, № 12. — С. 765–774. Синтезирована, выделена и исследована натриевая соль гетеролептического комплекса молибдена с нитрилотрисметиленфосфоновой кислотой (NTP), гидроксиламином и оксидом азота(II) Na3[Mo(NO)(NH2O){N(CH2PO3)3H}] • 8H2O (пр. гр. P21/c, Z = 4, a = 9.7385(2), b = 10.2542(2), c = 21.6517(3) Å,  = 93.7060(10)o). Нитрилотрисметиленфосфонат-ион монопротонирован по PO3-группе. Атом азота депротонирован и координирует Mo; дентатность NTP равна 4. Гидроксиламин ионизирован по кислотному типу и бидентатен. Группа Mo–NO практически линейна (угол 176.31(19)o, Mo–N 1.7599(13) Å, (N–O) 1756 см–1), распределение электронной плотности свидетельствует об образовании -связи Mo–N. Координационный полиэдр Mo – искаженная пентагональная бипирамида. Два иона Na координированы по вершинам искаженного октаэдра, третий – по вершинам искаженного тетраэдра. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть