Аннотация:Минералы–концентраторы легких лантаноидов (LREE) в агпаитовых (как, впрочем, и любых других) магматических породах, а также в парагенезисах, сформировавшихся на ранних стадиях развития связанных с этими породами пегматитов, как правило, характеризуются преобладанием Ce над другими редкоземельными элементами. Это обусловлено относительной распространенностью LREE в природе и в комментариях не нуждается. В качестве примеров для Хибино-Ловозерского щелочного комплекса (ХЛК) на Кольском полуострове можно привести лопарит, минералы групп апатита и пирохлора, ринкит, стенструпин. Более сложная ситуация имеет место в поздних парагенезисах высокощелочных (агпаитовых и ультраагпаитовых) пегматитов и связанных с ними гидротермалитов. В обогащённых LREE минералах из этих ассоциаций нередко доминирующим редкоземельным элементом оказывается уже не Ce, а La или Nd. В качестве примеров таких минералов с аномальными составами LREE для ХЛК рассматривались фосфаты, карбонаты, силикаты с доминированием лантана: беловит-(La), анкилит-(La), ремондит-(La), кухаренкоит-(La), нордит-(La), ферронордит-(La), члены ряда ольгита (Пеков, 2005).
Нами в пегматитах ХЛК недавно обнаружены и другие минералы с аномальными составами LREE, в т.ч. Nd-доминантные. Это титан-ториевые силикаты, образовавшиеся на гидротермальной стадии (пегматит 71, г. Малый Пункаруайв, Ловозеро; пегматит на г. Хибинпахкчорр, Хибины), беловит-(La) в составе битуминозной оторочки вокруг кристалла беловита-(Се) (пегматитовое тело «Шомиокитовое», г. Аллуайв, Ловозеро), витусит-(La), рабдофан-(La), рабдофан-(Nd), «абенакиит-(Nd)» в составе псевдоморфоз по стенструпину-(Се) (пегматит «Шкатулка», г. Аллуайв, Ловозеро) и силикат Th и REE (пегматит на г. Коашва, Хибины), обнаруженный в виде включений в твёрдом битуминозном веществе.
Обеднение поздних минералов церием может происходить вследствие его окисления до Ce4+, если окислительный потенциал системы существенно повышается. Очевидно, именно этот механизм имеет место при замещении стенструпина La- и Nd-доминантными силикатами и фосфатами (анализы 5-8 в таблице 1). Однако основной фактор сепарации REE имеет кристаллохимическую природу: это структурное сродство разных минералов к тем или иным редкоземельным элементам, в первую очередь в зависимости от их ионных радиусов. Еще один фактор, способствующий более глубокому фракционированию REE между различными фазами – низкая температура кристаллизации: именно в минералах позднегидротермальных ассоциаций наблюдаются самые необычные и контрастные составы редкоземельных элементов. Это обусловлено тем, что водная среда при температурах не выше 150-200С оптимальна для формирования щелочно-редкоземельных комплексных соединений, в составе которых индивидуальные REE и их группы проявляют максимальную контрастность свойств. При этом La3+ является самым крупным из REE3+, и на него процессы фракционирования оказывают наиболее заметное воздействие (Пеков, 2005). В случае тесной ассоциации минералов REE с органическими веществами может играть существенную роль и еще один химический фактор, обусловленный проявлением несколько различных свойств у отдельных LREE при их взаимодействии с молекулами органических веществ.
