Аннотация:В обзоре представлены основные гены зрительного цикла и межклеточных взаимодействий, мутации в которых приводят к развитию различного рода дистрофий сетчатки, а также описаны функции транскриптов генов, что во многом облегчает понимание патогенеза болезни. Указаны самые современные исследования, в том числе зарегистрированные, и их результаты, направленные на патогенетическое генно-инженерное лечение таких заболеваний, как амавроз Лебера, пигментный ретинит, синдром Барде - Библя, синдром Ашера, дистрофия Штаргардта, хориодермия, ретиношизис и ахроматопсия, с помощью аденовирусных, лентивирусных векторов или липосом.