|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Furan Ring-Opening/Indole Ring-Closure: Pictet-Spengler-Like Reaction of 2-(o-Aminophenyl)furans with Aldehydesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Butin Alexander V., Uchuskin Maxim G., Pilipenko Arkady S., Tsiunchik Fatima A., Cheshkov Dmitry A., Trushkov Igor V.
- Журнал: European Journal of Organic Chemistry
- Номер: 5
- Год издания: 2010
- Издательство: John Wiley & Sons Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 920
- Последняя страница: 926
- DOI: 10.1002/ejoc.200901241
- Аннотация: A new simple approach to 3-(2-acylvinyl)-2-(hetero)arylindoles has been developed. The method is based on the acid-catalysed interaction of 2-(2-aminophenyl)furans with (hetero)aromatic aldehydes. The reactions proceed under very mild conditions and lead to indoles containing a reactive α,β-unsaturated ketone moiety, which is suitable for further transformations, in moderate to good yields.
- Добавил в систему: Трушков Игорь Викторович