Аннотация:Фармацевтика является не только важнейшим фактором прогресса всей медицин ской отрасли, обуславливающим «материализацию» научных открытий, путём создания инновацион ных лекарственных препаратов, но и расширяет базу самих фундаментальных научных исследований, что, безусловно, критично для перспективной оценки качества и продолжительности жизни в любом государстве мира. В секторе высоких технологий это одна из наиболее успешных отраслей, демон стрирующая положительную динамику даже в условиях кризиса, что во многом объясняется постоян но растущим спросом на её продукцию в условиях ускорения темпов старения населения, роста забо леваемости, появления новых заболеваний и эпидемий, а также иными факторами. Обеспечение безо пасности лекарственных средств, используемых пациентами, эффективный контроль количества и качества расходов на лекарственные средства, сохранение стимулов для исследований и разработок и обеспечение постоянного притока на рынок новых инновационных препаратов со временем встали во главу угла в процессе государственного регулирования. Система государственного регулирования в России последние годы только начинает развиваться в данном направлении. В данной статье авто ром рассмотрена возможность применения опыта европейских стран для усовершенствования сис темы государственного регулирования фармацевтической отрасли в России. В рамках исследования сформулированы практические рекомендации, преследующие цель достижения широкой доступности лекарственной терапии для всего населения при сохранении стимулов для развития отечественного производства.