|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ОБРАЗОВАНИЯ ФОСФАЗЕНСОДЕРЖАЩИХ ЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ МЕТОДОМ ЛАЗЕРНОЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК- Авторы: Киреев В.В., Биличенко Ю.В., Борисов Р.С., Сиротин И.С., Филатов С.Н.
- Журнал: Высокомолекулярные соединения. Серия Б
- Том: 60
- Номер: 3
- Год издания: 2018
- Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 111
- Последняя страница: 133
- Аннотация: Рассмотрены основные особенности двух методов синтеза фосфазенсодержащих эпоксидных олиго- меров: окислением двойных связей в органоксифосфазенах и реакцией хлорциклофосфазенов с ди- фенолами и последующим взаимодействием образующихся гидроксиарилоксифосфазенов с эпихлор- гидрином. На примере гекса- и октаэвгенольных производных соответствующих циклофосфазенов установлены оптимальные условия окисления аллильных групп указанных соединений надкислотами и охарактеризованы гекса- и октаэпоксидные циклофосфазены. При эпоксидировании эвгенольных производных смеси циклофосфазенов с 3–8 фосфазогруппами отмечено протекание побочных реак- ций, приводящих к образованию связей P–OH и частичному раскрытию оксирановых циклов. Диа- новые фосфазенсодержащие олигоэпоксиды синтезированы как через стадию образования гидрок- сиарилоксициклофосфазенов и их последующего эпоксидирования реакцией с эпихлоргидрином, так и непосредственным взаимодействием хлорциклофосфазенов с избытком диана в среде эпихлор- гидрина в присутствии твердой щелочи. В последнем случае олигомеры представляют собой смеси обычного эпоксида и фосфазенсодержащих эпоксидных олигомеров с регулируемым содержанием последних в пределах до 50%. Синтезированные олигомеры содержат 1–5% фосфора и отверждаются обычными отвердителями с образованием огнестойких или негорючих композиций.
- Добавил в систему: Биличенко Юлия Викторовна