|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
5-(4-Alkyl-1,2,3-triazol-1-yl)methyl derivatives of 2′-deoxyuridine as inhibitors of viral and bacterial growthстатья Исследовательская статья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 17 апреля 2018 г.
- Авторы: Alexandrova L.A., Efremenkova O.V., Andronova V.L., Galegov G.A., Solyev P.N., Karpenko I.L., Kochetkov S.N.
- Журнал: Russian Journal of Bioorganic Chemistry
- Том: 42
- Номер: 6
- Год издания: 2016
- Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
- Местоположение издательства: Russian Federation
- Первая страница: 677
- Последняя страница: 684
- DOI: 10.1134/S1068162016050022
- Аннотация: A series of 5-(4-alkyl-1,2,3-triazol-1-yl)methyl derivatives of 2'-deoxyuridine have been synthesized by the interaction of 3',5'-diacetyl-5-azidomethyl-2'-deoxyuridine with the corresponding 1-alkynes in a biphasic methylene chloride—water system catalyzed by Cu(I) followed by the deblocking with a water-alcohol ammonia solution. A low cytotoxicity of the compounds in Vero, Jurkat, and A549 cell cultures has been shown. The 2'-deoxyuridine derivatives exhibited an antiherpetic activity in vitro toward two laboratory strains of human herpes simplex virus type 1 (HSV-1): acyclovir-sensitive (HSV-1/L2) and acyclovir-resistant (HSV-1/L2RACV). They also inhibited the growth of some bacteria (Mycobacterium smegmatis, Staphylococcus aureus, Micrococcus luteus, and Leuconostoc mesenteroides) and yeasts Saccharomyces cerevisiae in vitro.
- Добавил в систему: Сольев Павел Николаевич