Modeling interactions of erythromycin derivatives with ribosomes

Shishkina, A.V.; Makarova, T.M.; Tereshchenkov, A.G.; Makarov, G.I.; Korshunova, G.A.; Bogdanov, A.A.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 января 2016 г.

Авторы: Shishkina A.V., Makarova T.M., Tereshchenkov A.G., Makarov G.I., Korshunova G.A., Bogdanov A.A.
Журнал: Biochemistry (Moscow)
Том: 80
Номер: 11
Год издания: 2015
Издательство: Pleiades Publishing, Ltd
Местоположение издательства: Road Town, United Kingdom
Первая страница: 1500
Последняя страница: 1507
DOI: 10.1134/S0006297915110127
Аннотация: А method of molecular static simulation implemented design of erythromycin analogs containing aldehyde group entered in place of the methyl substituent in position 3'-N, that may form a covalent bond with amino group of 23S r RNA nucleotide. Analogous interaction is usual for tylosin related antibiotics that are strongly associated with large ribosome subunit and possess high antibacterial activity. The binding of new erythromycin derivatives with bacterial ribosome were examined by fluorescence polarization method. The best binding was shown for the analog bearing 1-methyl-3-oxopropyl group at 3'-N. Its inhibitory activity is comparable to the erythromycin’s one and vastly superior to desmethylerytromycin. The molecular dynamics simulation of ribosome-antibiotic complexes was performed to explain the data obtained.
Добавил в систему: Коршунова Галина Анатольевна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

Modeling interactions of erythromycin derivatives with ribosomesстатья

Прикрепленные файлы