o-Acylbenzonitriles: Synthesis and Heterocyclization under Acid Hydrolysis of the Cyano Groupстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 августа 2018 г.

Работа с статьей


[1] o-acylbenzonitriles: Synthesis and heterocyclization under acid hydrolysis of the cyano group / S. S. Mochalov, A. N. Fedotov, E. V. Trofimova, N. S. Zefirov // Russian Journal of Organic Chemistry. — 2018. — Vol. 54, no. 3. — P. 403–413. 2-Cyanobenzophenones were synthesized by reaction of 2-bromobenzophenones with copper(I) cyanide in DMF, and their transformations involving acid hydrolysis of the cyano group were studied. Reactions of o-benzoylbenzonitriles with trifluoroacetic acid in the presence or in the absence of sulfuric acid afforded 3-hydroxyphthalimidines in high yields. Under analogous conditions, benzonitriles having no acyl group in the ortho position were converted to the corresponding benzamides. 2-Cyanobenzophenones reacted with sulfuric acid in the absence of trifluoroacetic acid to give only substituted anthraquinones. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть