Аннотация:С целью поиска новых ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1 путем конденсации эквимолярных количеств 2,4-бис(триметилсилилокси)пиримидина и 1-галоген-omega-(фенокси)алкана или -алкена осуществлен синтез 1-[omega-(фенокси)алкил- и -алкенил]производных урацила. Изучена их анти-ВИЧ-1 активность в культуре CEM-клеток, а также в отношении обратной транскриптазы ВИЧ-1. Найдено, что некоторые соединения проявляют заметную активность.