|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Chiral inducers with (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane core for organo- and metallocatalysisстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 29 июля 2020 г.
- Авторы: Gavrilov Vladislav K., Chuchelkin Ilya V., Zheglov Sergey V., Firsin Ilya D., Shiryaev Alexei A., Gavrilov Konstantin N., Maximychev Alexander V., Perepukhov Alexander M., Goulioukina Nataliya S., Beletskaya Irina P.
- Журнал: Mendeleev Communications
- Том: 29
- Номер: 1
- Год издания: 2019
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 33
- Последняя страница: 37
- DOI: 10.1016/j.mencom.2019.01.010
- Аннотация: A P*-chiral diamidophosphite ligand of the 1,3,2-diazaphospholidine series was obtained by direct phosphorylation of N-((1R,2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl)-N'-((1R)-1-(hydroxymethyl)propyl)ethanediamide. The use of this ligand allowed reaching 98% ee in the Pd-catalyzed allylation involving (E)-1,3-diphenylallyl acetate, 81% ee in the allylation of ethyl 2-oxocyclohexane-1-carboxylate with cinnamyl acetate, 78% ee in the Rh-catalyzed hydrogenation of methyl (Z)-2-acetamido-3-phenylacrylate, and 32% ee in the Rh- and Ir-catalyzed hydrosilylation of (E)-N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethane-1-imine with diphenylsilane. The starting ethanediamide provides up to 50% ee in the organocatalytic reduction of the same imine.
- Добавил в систему: Гулюкина Наталия Сергеевна