|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Роль экстраклеточных участков мембранных белков в регуляции функционирования и морфологии миелинового нервного волокнатезисы доклада
- Авторы: Родионова Н.Н., Юсипович А.И., Ревин В.В., Максимов Г.В.
- Сборник: IV Съезд биофизиков России. Симпозиум IV «Новые тенденции и методы в биофизике». Материалы докладов
- Том: 1
- Тезисы
- Год издания: 2012
- Место издания: типография Нижегородского государственного университета им. Н.И. Лобачевского Нижний Новгород
- Первая страница: 251
- Последняя страница: 251
- Аннотация: Известно, что проведение возбуждения миелиновым нервным волокном осуществляется за счет функционирования всех компонентов комплекса «аксон-глиальная клетка» (А-Гк). Нарушение в работе одного из компонентов А-Гк является причиной развития многих патологий центральной и периферической нервных систем. Между аксоном и Гк существуют специфические контакты посредством белковых молекул, локализованных как в аксолемме, так и в плазматической мембране Гк. Целью данной работы являлось выяснить роль экстраклеточных участков мембранных белков в регуляции функционирования и морфологии миелинового нерва. Белки модифицировали как за счет блокирования свободных SH-групп белков (с помощью пара-хлормеркурибензоата), так и гидролиза пептидных связей (с помощью фермента проназа Е). С помощью ЭПР- и КР- спектроскопии, а также газо-жидкостной хроматографии исследовали состав и упорядоченность мембранных фосфолипидов нерва. Установлено, что гидролиз пептидных связей экстраклеточных участков мембранных белков приводит к быстрому (до 12 мин.) увеличению упорядоченности мембранных ли-пидов, тогда как при длительном воздействии (30-50 мин.) упорядоченность мембранных липидов нерва снижается. Параллельно происходит падение амплитуды и увеличение скорости проведения потенциала действия (ПД). С помощью лазерной интерференционной микроскопии выявлены изменения морфологии волокна и распределения компонентов аксоплазмы. Блокирование свободных SH-групп экстраклеточных участков белков не меняло морфологию нервного волокна и скорость проведения ПД, тогда как вызывало обратимую десорбцию Са2+ с мембран миелина и снижение амплитуды проведения ПД. Таким образом, изменение структуры и конформации белковых молекул отражается на состоянии мембранных липидов. Предположено, что при длительном проведении серии ПД изменение белок- липидных взаимодействий в миелине может являться причиной функциональной демиелинизации.
- Добавил в систему: Юсипович Александр Иванович