SYNTHESIS OF QUINOLIN-2-ONES BY AN INTRAMOLECULAR KNOEVENAGEL CONDENSATION AND BY TANDEM MICHAEL-KNOEVENAGEL HETEROCYCLIZATIONстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Synthesis of quinolin-2-ones by an intramolecular knoevenagel condensation and by tandem michael-knoevenagel heterocyclization / S. S. Mochalov, M. I. Chasanov, A. N. Fedotov, N. S. Zefirov // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 2011. — Vol. 47, no. 9. — P. 1105–1121. The synthesis of 2-(N-R-amino)- and 2-(N-vinylcarbonylamino)acylbenzenes has been carried out and their heterocyclization into quinolin-2-ones under the action of sodium ethylate has been studied.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть