Application of the bridgehead fragments for the design of conformationally restricted melatonin analoguesстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Application of the bridgehead fragments for the design of conformationally restricted melatonin analogues / O. N. Zefirova, T. Y. Baranova, A. A. Ivanova et al. // Bioorganic Chemistry. — 2011. — Vol. 39, no. 1-3. — P. 67–72. Conformationally constrained analogues of the hormone melatonin with a side chain incorporated into the bicyclic bridgehead core were synthesized based on the homology modeling and molecular docking studies performed for the MT2 melatonin receptor. The methoxy-indole derivative fused with exo-N-acetamino-substituted bicyclo[2.2.2]octane was found to possess nanomolar MT2 receptor affinity. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть