|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Synthesis and resolution of an alpha-phenyl substituted ortho-palladated matrixстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Dunina V.V., Razmyslova E.D., Kuz'mina L.G., Churakov A.V., Rubina M.Y., Grishin Y.K.
- Журнал: Tetrahedron Asymmetry
- Том: 10
- Номер: 16
- Год издания: 1999
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 3147
- Последняя страница: 3155
- DOI: 10.1016/S0957-4166(99)00319-5
- Аннотация: A novel ortho-palladated benzylaminate matrix bearing phenyl substituent at the alpha-carbon stereocenter was prepared in the racemic state by direct intramolecular palladation of tertiary diphenylmethylamine with palladium(II) acetate; its structure and palladacycle conformation were determined by H-1 NMR studies of the mononuclear triphenylphosphine adduct. The resolution of the dimeric complex was performed via recrystallization of its diastereomeric (S)-prolinate derivatives. The absolute configuration (R-C,R-C) of the enantiopure dimer thus obtained was determined by an X-ray diffraction investigation of the less soluble (R-C,SCSN)-diastereomer of its (S)-prolinate adduct. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
- Добавил в систему: Гришин Юрий Константинович