4H-3,1-BENZOXAZINES FROM BENZYL CYCLOPROPANES. FIRST EXAMPLE OF ACID CATALYZED REARRANGEMENT IN ortho-SUBSTITUTED BENZYLCYCLOPROPANESстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] 4h-3,1-benzoxazines from benzyl cyclopropanes. first example of acid catalyzed rearrangement in ortho-substituted benzylcyclopropanes / E. V. Trofimova, B. P. Archegov, A. N. Fedotov et al. // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 2009. — Vol. 45, no. 9. — P. 1095–1104. The synthesis of 2-N-acylamino-substituted benzylcyclopropanes has been carried out. It was established that under the action of acids 2-N-acylamino-substituted benzylcyclopropanes are rearranged into the corresponding 4H-3,1-benzoxazines and not into the expected 3,1-benzoxazepines. It was shown that a similar type of rearrangement is also characteristic for 2-N-acylamino-substituted allylbenzenes.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть