|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
New Developments in Hydrogen Bonding Acidity and Basicity of Small Organic Molecules for the Prediction of Physical and ADMET Properties. Part 2. The Universal Solvation Equationстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Oliferenko Polina V., Oliferenko Alexander A., Poda Gennadiy, Palyulin Vladimir A., Zefirov Nikolay S., Katritzky Alan R.
- Журнал: Journal of Chemical Information and Modeling
- Том: 49
- Номер: 3
- Год издания: 2009
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 634
- Последняя страница: 646
- DOI: 10.1021/ci800323q
- Аннотация: Theoretical quantifications of hydrogen bonding (HB) basicities and acidities, originally developed for aliphatic systems (J. Chem. Inf. Comput. Sci. 2004, 44, 1042-1055), are now extended to cover aromatic, heterocyclic, anionic, cationic and twitter-ionic molecular fragments, thus encompassing a majority of druggable chemical space. The addition of terms accounting for cavity formation, polarity, hydrophobicity, and resonance allowed us to derive a new equation able to predict accurately free energies of solvation of diverse solutes, interphase transfers, and aqueous solubilities (log S(w)). We thus provide a "universal solvation equation" (USE) available for the accurate estimation of desolvation energies in protein-ligand docking, for the prediction of many physical and ADMET properties, and for studying fluid phase equilibria.
- Добавил в систему: Зефиров Николай Серафимович