New Developments in Hydrogen Bonding Acidity and Basicity of Small Organic Molecules for the Prediction of Physical and ADMET Properties. Part 2. The Universal Solvation Equationстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей

[1] New developments in hydrogen bonding acidity and basicity of small organic molecules for the prediction of physical and admet properties. part 2. the universal solvation equation / P. V. Oliferenko, A. A. Oliferenko, G. Poda et al. // Journal of Chemical Information and Modeling. — 2009. — Vol. 49, no. 3. — P. 634–646. Theoretical quantifications of hydrogen bonding (HB) basicities and acidities, originally developed for aliphatic systems (J. Chem. Inf. Comput. Sci. 2004, 44, 1042-1055), are now extended to cover aromatic, heterocyclic, anionic, cationic and twitter-ionic molecular fragments, thus encompassing a majority of druggable chemical space. The addition of terms accounting for cavity formation, polarity, hydrophobicity, and resonance allowed us to derive a new equation able to predict accurately free energies of solvation of diverse solutes, interphase transfers, and aqueous solubilities (log S(w)). We thus provide a universal solvation equation (USE) available for the accurate estimation of desolvation energies in protein-ligand docking, for the prediction of many physical and ADMET properties, and for studying fluid phase equilibria. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть