Synthesis of Alkoxy- and Phenylsulfanyl-Substituted 1,1-Dihalospiro[2.2]pentanes and Their Reactivity toward Methyllithiumстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 июля 2013 г.

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст Rjoc1265.pdf 260,7 КБ 25 ноября 2014 [Victor]

[1] Synthesis of alkoxy- and phenylsulfanyl-substituted 1,1-dihalospiro[2.2]pentanes and their reactivity toward methyllithium / K. N. Sedenkova, E. B. Averina, I. S. Borisov et al. // Russian Journal of Organic Chemistry. — 2012. — Vol. 48, no. 10. — P. 1265–1271. A number of new alkoxy- and phenylsulfanyl-substituted 1,1-dihalospiro[2.2]pentanes bearing different halogen atoms were synthesized. 1,1-Dihalo-4-tert-butoxyspiro[2.2]pentanes reacted with methyllithium at –55 to –10oC to give exclusively 1-tert-butoxy-2-vinylidenecyclopropane. The reaction of 1-bromo-1-fluoro-4-phenylsulfanylspiro[2,2]pentane with methyllithium resulted in replacement of the fluorine atom by methyl group. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть