|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Preparation of enantiomeric pure (-)-(3R,4S)-1-benzyl-3,4-epoxypiperidine and enriched (-)-(R)-1-benzyl-3-hydroxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine by kinetic separation of (+/-)-1-benzyl-3,4-epoxypiperidine under the action of chiral lithium amidesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Grishina G.V., Veselov I.S., Davankov V.A., Il'in M.M., Zefirov N.S.
- Журнал: Russian Journal of Organic Chemistry
- Том: 44
- Номер: 2
- Год издания: 2008
- Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
- Местоположение издательства: Russian Federation
- Первая страница: 282
- Последняя страница: 287
- DOI: 10.1134/S1070428008020164
- Аннотация: Enantiomeric pure (-)-(3R,4S)-1-benzyl-3,4-epoxypiperidine and (-)-(R)-1-benzyl-3-hydroxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine with enantiomeric excess 61.9% were obtained by kinetic separation of (+/-)-1-benzyl-3,4-epoxypiperidine under the action of lithium salt (+)-(S)-2-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]pyrrolidine. The sterical direction of the kinetic separation of (+/-)-1-benzyl-3,4-epoxypiperidine and absolute configurations of the target products were established.
- Добавил в систему: Зефиров Николай Серафимович