Reaction of synthetic equivalents of arylideneimines, viz., 1-aryl-N,N '-bis(arylidene)methanediamines, with 2,3-diphenylcyclopropenoneстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст art3A10.10072Fs11172-009-0023-5.pdf 308,3 КБ 11 сентября 2017 [LozinskayaNA]

[1] Reaction of synthetic equivalents of arylideneimines, viz., 1-aryl-n,n '-bis(arylidene)methanediamines, with 2,3-diphenylcyclopropenone / N. A. Lozinskaya, S. E. Sosonyuk, Y. N. Firsova et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2009. — Vol. 58, no. 1. — P. 152–155. N,N'-Bis(arylidene)methanediamines regiospecifically react with 2,3-diphenylcyclo-propenone to form stable adducts of both the mono-and the diaddition. Ammonium acetate serves as the catalyst of the process. During hydrolysis of these adducts, an oxidative coupling of 1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ones occurs with the formation of 2,2',4,4',5,5'-hexaaryl-1,1',2,2'-tetrahydro-3H,3'H-2,2'-bipyrrole-3,3'-diones. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть