|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
CONFORMATIONAL-ANALYSIS OF 2,3-DISUBSITITUED 1,4-DITHIANES BY NMR-SPECTROSCOPY AND MMX CALCULATIONSстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus,
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: STRELENKO Y.A., SAMOSHIN V.V., TROYANSKY E.I., DEMCHUK D.V., DMITRIEV D.E., NIKISHIN G.I., ZEFIROV N.S.
- Журнал: Tetrahedron
- Том: 50
- Номер: 33
- Год издания: 1994
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 10107
- Последняя страница: 10116
- DOI: 10.1016/S0040-4020(01)89626-5
- Аннотация: The conformer populations for trans- and cis-2,3-disubstituted 1,4-dithianes have been determined by H-1 and C-13 NMR spectroscopy and calculated by molecular mechanis (MMX). The CH(2)X-substituents demonstrate the strong preference for axial position. The remarkable difference originating from intramolecular steric interactions has been observed between tow trans-dialkyl derivatives: the trans-2,3-dimethyl-1,4-dithiane is predominantly equatorial whereas trans-2,3-dipropyl-1,4-dithiane prefers diaxial conformation. The properties of cis-2,3-dipropyl-1,4-dithiane are also unusual: its ring interconversion is unexpectedly slow (Delta G(not equal) = 11.2 kcal mol(-1) at 260K).
- Добавил в систему: Зефиров Николай Серафимович