Аннотация:С использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматомасс-спектрометрии (ВЭЖХ-МС) разработан подход к определению тритерпеновых гликозидов в экстрактах из женьшеня. Повышение селективности, по сравнению с используемыми для стандартизации экстрактов из растительного сырья ВЭЖХ-УФ методиками, позволило одновременно регистрировать хроматографические пики и определять содержания 23 основных и минорных гинсенозидов. Для этого помимо применения высокоселективного МС детектирования ионов аддуктов молекул гинсенозидов с натрием и фрагментных ионов сапогенина были специально подобраны условия для хроматографического разделения на сорбенте с привитыми пентафторфенильными группами. Отдельно исследовали влияние температуры и состава подвижной фазы на селективность разделения исследуемых гликозидов. Для некоторых пар соединений (F4 и Rg6, Rk3 и Rh4) добиться полного хроматографического разделения пиков не удалось, однако их определение при совместном присутствии возможно благодаря регистрации различающихся по m/z сигналов. Для всех определяемых соединений были установлены диапазоны линейности и уравнения градуировочных зависимостей, а также определены метрологические характеристики, такие как предел обнаружения и воспроизводимость. Разработанный подход был опробован при стандартизации референтных экстрактов из корней азиатского (P. ginseng) и американского (P. quinquefolius) женьшеней. Для некоторых гинсенозидов заявленные производителем содержания не соответствовали реальным, для остальных определенные концентрации оказались близки к заявленным, кроме того удалось расширить круг контролируемых гинсенозидов, которые могут быть учтены для медицинского применения таких экстрактов.