Эпигенетика старения: накопление ошибок или реализация специальной программы?статья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 24 января 2020 г.
Аннотация:Известно, что старение млекопитающих сопровождается прогрессивной потерей метилированных цитозиновых остатков из ДНК. Эти потери проявляют определенную степень тканеспецифичности и касаются в первую очередь повторяющихся последовательностей, транспозонов и межгенных участков генома. Возрастное гипометилирование ДНК коррелирует и, возможно, отчасти обусловлено уменьшением активности ДНК-метилтрансфераз. Наряду с глобальным деметилированием ДНК в ходе старения наблюдается гиперметилирование определенных генов. В масштабах всего генома возрастное гиперметилирование характерно для генов, имеющих промоторные Св-островки, а гипометилирование, помимо повторяющихся последовательностей, транспозонов и межгенных участков, нередко наблюдается в промоторах генов, содержащих небольшое количество Св-динуклеотидов. Степень метилирования определенных Св-сайтов четко коррелирует с возрастом и может быть использована в качестве молекулярного маркера для определения биологического возраста клеток, тканей и целых организмов. Эпигенетическое репрограммирование клеток, например, при получении индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, приводит к «обнулению» их эпигенетического возраста.