|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Heterocyclic ions from N-oxides of N-(4-nitrobenzylidene)-2-cyclopropylaniline and N-(4-nitrobenzylidene)-2-cyclopropylmethylaniline: Formation, isomerization, and conversionsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.
- Авторы: Trofimova E.V., Fedotov A.N., Gazzaeva R.A., Mochalov S.S., Shabarov Yu S., Zefirov N.S.
- Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Том: 39
- Номер: 2
- Год издания: 2003
- Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 205
- Последняя страница: 212
- DOI: 10.1023/A:1023720525095
- Аннотация: The N-oxide of N-(4-nitrobenzylidene)-2-cyclopropylaniline is converted by the action of strong acids into the corresponding 2,1-benzoxazinium derivative. Under identical conditions the N-oxide of N-(4-nitrobenzylidene)-2-cyclopropylmethylaniline forms the corresponding 2,1-benzoxazinium and 2,1-benzoxazepinium salts in a ratio of 1: 2. The 2,1-benzoxazepinium ions are thermodynamically less stable and are isomerized with time into 2,1-benzoxazinium ions. Treatment of 2,1-benzoxazinium salts with hydrobromic acid solution and subsequent neutralization leads to o-(2-hydroxyalkyl)anilines and p-nitrobenzaldehyde. The effect of the nature of the ortho substituent on the direction of the conversions of the corresponding arylcyclopropanes is discussed.
- Добавил в систему: Зефиров Николай Серафимович