Addition of tetrachloromethane to oct-1-ene initiated by amino alcoholsстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Addition of tetrachloromethane to oct-1-ene initiated by amino alcohols / I. G. Tarkhanova, M. G. Gantman, A. O. Chizhov, V. V. Smirnov // Russian Chemical Bulletin. — 2006. — Vol. 55, no. 9. — P. 1624–1630. The kinetics and mechanism of an addition of CCl4 to oct-1-ene initiated by amines, aromatic alcohols, and amino alcohols (structural analogs of ephedrin) were studied. The radical mechanism of the reaction was established by ESR using the technique of spin traps. Aromatic amino alcohols as initiators are more active than amines and aromatic alcohols of similar structure. They are more selective compared to the amines and aromatic alcohols and react with CCl4 already at room temperature to form predominantly benzaldehyde. The scheme of initiation by aromatic amino alcohols of the addition Of CCl4 to olefins was proposed on the basis of the experimental data. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть