Synthesis of 1-hydroxy-2-(N-substituted) azatwistanesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.
Авторы:
Kadzyauskas P.P. ,
Malinauskene Yu A. ,
Butkus E.P. ,
Zefirov N.S.
Журнал:
Chemistry of Heterocyclic Compounds
Том:
16
Номер:
7
Год издания:
1981
Издательство:
Kluwer Academic/Plenum Publishers
Местоположение издательства:
United States
Первая страница:
727
Последняя страница:
729
DOI:
10.1007/BF00557747
Аннотация:
The reductive amination of bicyclo[3.3.1]nonane-2,6-dione with benzylamine or isopropylamine in the presence of sodium borohydride proceeds with the formation of 1-hydroxy-2-(N-substituted)azatwistanes. When 1-hydroxy-2-benzyl-2-azatwistane is refluxed with acetic anhydride, the ring is opened to give 2-acetoxy-6-acetylbenzylaminobicyclo[3.3.1] nonane. The structures of the synthesized compounds were proved by means of the IR and PMR spectra and the results of elementary analysis. © 1981 Plenum Publishing Corporation.
Добавил в систему:
Зефиров Николай Серафимович