ВКЛАД ОТДЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ В ФОРМИРОВАНИЕ КИСЛОТНО-ОСНОВНОЙ БУФЕРНОСТИ ПОЧВ ПОЙМ РУЧЬЕВ (ЦЕНТРАЛЬНО-ЛЕСНОЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАПОВЕДНИК)статья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 26 августа 2016 г.

Работа с статьей


[1] Соколова Т. А., Толпешта И. И., Русакова Е. С. ВКЛАД ОТДЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ В ФОРМИРОВАНИЕ КИСЛОТНО-ОСНОВНОЙ БУФЕРНОСТИ ПОЧВ ПОЙМ РУЧЬЕВ (ЦЕНТРАЛЬНО-ЛЕСНОЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАПОВЕДНИК) // Почвоведение. — 2016. — № 4. — С. 434–447. Методом непрерывного потенциометрического титрования водных суспензий охарактеризована буферность к кислоте и основанию серогумусовых глееватых почв, развитых в поймах ручьев в не нарушенных южно-таежных ландшафтах. При взаимодействии с кислотой в минеральных горизон- тах основное количество протонов (>80%) расходуется на вытеснение обменных оснований, а в ор ганогенных горизонтах – на вытеснение протоном обменных оснований и растворение оксалатов Са. В гор. О и АY значительный вклад (2–15%) в буферность к кислоте принадлежит соединениям Mn. На долю буферных реакций с участием соединений Al приходится от 0.5 до 1–2% от общей бу- ферности, на протонирование поверхностных ОН-групп каолинита – 2–3%. При взаимодействии с основанием из тех буферных реакций, вклад которых удалось количественно оценить, наиболь- шее значение имеют: депротонирование ОН-групп на поверхности гидроксидов Fe (9–43%), депро- тонирование ОН-групп на поверхности иллитовых кристаллитов (3–19%) и растворение неиденти- фицированных алюмосиликатов (9–14%). Меньший вклад в формирование буферности к основа- нию принадлежит реакции депротонирования ОН-групп на поверхности каолинитовых частиц (1– 5%) за счет низкой удельной поверхности этого минерала, и совсем незначителен вклад реакции растворения соединений Fe. В гор. AY буферность почвы и к кислоте, и к основанию в ризосфере больше, чем во внеризосферном пространстве из-за большего содержания органического вещества и несиликатных соединений Fe и Al. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть