|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
alpha-Trifluoromethyl-beta-aryl enamines in the synthesis of trifluoromethylated heterocycles by the Fischer and the Pictet-Spengler reactionsстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Muzalevskiy Vasiliy M., Nenajdenko Valentine G., Shastin Aleksey V., Balenkova Elizabeth S., Haufe Guenter
- Журнал: Tetrahedron
- Том: 65
- Номер: 36
- Год издания: 2009
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 7553
- Последняя страница: 7561
- DOI: 10.1016/j.tet.2009.06.120
- Аннотация: alpha-Trifluoromethyl-beta-aryl enamines were successfully used as synthetic equivalents of benzyltri-fluoromethyl ketones in both the Fischer indole synthesis and the Pictet-Spengler reaction. Accordingly, 2-trifluoromethyl indoles and a variety of trifluoromethylated 4,5,6,7-terahydro-1H-pyridines including carbolines were synthesized in moderate to good yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
- Добавил в систему: Музалевский Василий Михайлович