|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
3-Cyclobutyl-3-ferrocenylcyclopropene and 3-cyclobutylidene-3-ferrocenylpropyne. Synthesis and chemical propertiesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Klimova E.I., Garcia M.M., Klimova T., Ramirez L.R., Meleshonkova N.N.
- Журнал: Russian Chemical Bulletin
- Том: 48
- Номер: 11
- Год издания: 1999
- Издательство: Springer Nature
- Местоположение издательства: Switzerland
- Первая страница: 2153
- Последняя страница: 2157
- DOI: 10.1007/BF02494866
- Аннотация: 3-Cyclobutyl-3-ferrocenylcyclopropene was synthesized by the reactions of mono- or dibromoferrocenylcyclopropanes with (BuOK)-O-t in DMSO. Treatment of dibromoferrocenylcyclopropane with (BuOK)-O-t in THF afforded 3-cyclobutylidene-3-ferrocenylpropyne in 52% yield. Heterolysis of the C-C bond in the three-membered ring of 3-cyclobutyl-3-ferrocenylcyclopropene at low and high temperatures was studied. Hydrolysis yielded 3-cyclobutyl-1H-cyclopentaferrocene and products with linear structures, vb., 3-cyclobutylidene-3-ferrocenylpropene, E- and Z-1-ferrocenyl-1-cyclobutylpropenes, and 1-cyclobutylidene-1 -ferrocenylacetone. Cyclopropene reacts with 1,3-diphenylisobenzofuran to form two Diels-Alder adducts, while the enyne does not react with 1,3-diphenylbenzofuran.
- Добавил в систему: Мелешонкова Наталия Никитична